美大學研發測汗貼片 帕金森氏症藥物濃度即時監測助精準治療
美國聖地牙哥加利福尼亞大學研究團隊,開發出一款能透過指尖汗液即時監測帕金森氏症藥物左旋多巴濃度的電池無需供電貼片,有望讓醫師為患者更精準地調整用藥劑量,改善帕金森氏症治療。
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美國聖地牙哥加利福尼亞大學研究團隊,開發出一款能透過指尖汗液即時監測帕金森氏症藥物左旋多巴濃度的電池無需供電貼片,有望讓醫師為患者更精準地調整用藥劑量,改善帕金森氏症治療。
美國堪薩斯城獲聯邦政府逾 3,800 萬美元注資,啟動 KC BioHub 計畫,旨在將關鍵生物製品製造回流美國,以降低對中國的藥品供應鏈依賴,提升國家安全及生技自主能力。
美國斯克里普斯研究所開發出一種新型抗體藥物,能阻止芬太尼進入腦部,預防成癮並降低呼吸抑制風險。這項創新疫苗候選藥物,旨在保護戒癮者免於復發,同時對抗不斷變化的非法合成芬太尼類藥物。
賓漢頓大學化學家團隊發現一項能有效縮短藥物研發過程的新化學機制,突破傳統分子結合限制,有望透過一步驟完成多項化學變化,進而加速開發更精準且具療效的新藥。
拜瑪林製藥與 n-Lorem 基金會已攜手展開合作,針對罕見的腦神經發展障礙 ReNU 症候群,共同開發一種反義寡核苷酸(ASO)藥物,以解決目前全球約十萬名患者面臨無藥可醫的困境。
全球製藥大廠諾華正全面導入人工智慧(AI),從藥物研發、臨床試驗、製造到供應鏈管理,都利用AI技術提升效率和品質;諾華資訊長Bernd Bucher強調,AI應用旨在為病患創造實質影響,並已透過員工培訓與合作夥伴加速實現這項轉型。
美國FDA近日核准了由Axsome Therapeutics研發的非抗精神病藥物Bupropion/dextromethorphan(品牌名Auvelity),專用於治療阿茲海默症引發的激越症狀,結束了長期以來仰賴核准外用藥物的局面,為失智症照護開啟了新的治療里程碑。
美國食品藥物管理局(FDA)更新了荷爾蒙補充療法的建議,移除雌激素產品的乳癌警示標籤,此舉是回應大眾對荷爾蒙療法日益增長的興趣與醫學界對過往研究的重新評估,專家建議女性應諮詢專業醫師以獲得適合的治療方案。
Insilico Medicine 將在今年 10 月的歐洲腫瘤學學會大會上,公布由人工智慧設計的抗癌藥物 ISM6331 臨床一期試驗結果,展現 AI 驅動新藥研發的潛力。
美國生技公司 Apnimed 啟動 IPO,目標籌資最高 1.6 億美元,旨在加速推出治療阻塞型睡眠呼吸中止症的新藥 Oxnimbi(AD109),該藥預計 2027 年獲美國食品藥物管理局審查結果。
神經醫療科技公司 NeuroPace 宣布,其用於治療原發性全身性癲癇(IGE)的 RNS System 上市前核准補充申請,雖未獲美國食品藥物管理局(FDA)初步核可,但公司將根據 FDA 要求,提交更多 NAUTILUS 臨床試驗數據與病患資訊,並表示 FDA 願意合作,為藥物難治型 IGE 患者帶來新的治療希望。
新藥 daraxonrasib 在治療轉移性胰臟癌的第三期臨床試驗中展現驚人成效,不僅使患者存活時間幾乎翻倍,更將死亡風險降低六成,為全球每年數萬名胰臟癌患者帶來一線生機。這項突破性進展凸顯醫學研究對抗重大疾病的關鍵作用。