健康新聞
諾華藥廠查加斯病研究傳捷報 另款漸凍人症藥物卻失利
諾華藥廠近期在查加斯病藥物研發上取得早期進展，一款實驗性藥物在小鼠模型中展現潛力；然而，其針對肌萎縮性脊髓側索硬化症（漸凍人症）的藥物在第二期臨床試驗中未達標，開發已告終止。
林煜軒 2026/9/174 分鐘閱讀
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藥物研發
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健康新聞
諾和諾德攜手 Anthropic 將 Claude AI 導入藥物研發 盼縮短新藥上市時間
丹麥製藥公司諾和諾德宣布與美國人工智慧公司 Anthropic 合作，將其 Claude AI 模型導入藥物研發流程，目標是利用 AI 工具加速新藥開發、縮短上市時間，並強化對藥物作用機制的理解。
黃郁婷 2026/9/175 分鐘閱讀
健康新聞
愛荷華大學成立新機構 加速癌症新藥研發造福患者
美國愛荷華大學近日宣布成立一個全新的癌症藥物研發機構 CANDID，旨在整合藥學院與癌症中心的資源，加速將科學發現轉化為治療癌症的新藥，為當地患者帶來希望。
黃郁婷 2026/9/162 分鐘閱讀
健康新聞
美國會新法案力推植物性藥物開發 大麻與迷幻藥醫療應用前景受矚
美國眾議院提出《2026年促進植物性藥物開發法案》，預計提供新批准的植物性藥物長達12年的市場獨家販售權，希望能刺激私人企業投入大麻素、迷幻藥等植物性藥物的研發，以加速這類天然療法的醫療應用發展。
陳思妤 2026/9/165 分鐘閱讀
健康新聞
嬌生肺癌療法新數據：副作用顯著降低，強化腫瘤藥物市場地位
嬌生公司公布針對晚期EGFR突變非小細胞肺癌的COPERNICUS Phase 2b試驗數據，其皮下注射療法RYBREVANT FASPRO加上LAZCLUZE，展現出顯著降低副作用並優化患者給藥頻率的優勢，有助於嬌生強化其在腫瘤藥物市場的競爭力。
謝明哲 2026/9/162 分鐘閱讀
健康新聞
禮來實驗性肥胖症藥物第一階段受挫 終止開發
美國製藥大廠禮來藥廠昨日宣布，由於一款用於治療肥胖症的實驗性藥物在第一階段臨床試驗中遭遇挫折，未能達到預期效果或發現潛在問題，因此決定終止該藥物的開發。
謝明哲 2026/9/161 分鐘閱讀
健康新聞
迦納藥物研究成果難商業化 亟需產學合作突破瓶頸
非洲國家迦納在藥物研發方面成果豐碩，卻因研究機構與製造商缺乏有效連結，導致許多潛在藥物發現未能成功商業化。當地藥廠主管呼籲，業界應與學術界加強合作，並從研發初期就納入商業考量，以利將實驗室成果轉化為民眾可用的實際藥品。
簡詩雅 2026/9/153 分鐘閱讀
政府資源
美國FDA就迷幻藥療法召開公聽會 川普政府推動研發加速
美國食品藥品監督管理局今日召開迷幻藥治療用途公聽會，討論其潛在醫療應用與監管議題，此舉是在川普政府今年初啟動加速迷幻藥研發的背景下進行，儘管有政府推動與業界參與，專家預計藥物上市仍需數年。
簡詩雅 2026/9/155 分鐘閱讀
健康新聞
禮來終止早期實驗性減重藥物研發 未達內部高標準
美國禮來公司宣布終止其早期實驗性減重藥物 LY4064912 的開發，原因是該藥物未能達到公司內部設定的「高標準」，但禮來仍持續推動旗下減重藥物瑞他魯肽的上市進程。
林煜軒 2026/9/152 分鐘閱讀
健康新聞
新興胜肽療法市場竄紅 美國食藥局示警人體研究不足
新興胜肽療法近年來透過社群媒體竄紅，市場規模預計將高速成長。不過美國食品藥物管理局（FDA）示警，許多市售胜肽產品缺乏足夠的人體研究驗證，多半僅止於動物實驗階段。專家提醒，這類產品的潛在風險與長期效用仍不明確，消費者應保持警惕。
黃郁婷 2026/9/144 分鐘閱讀
健康新聞
諾華重磅心臟病藥物 Phase III 受挫 股價大跌逾7% 安進亦受衝擊
瑞士製藥巨頭諾華旗下心臟病藥物pelacarsen，在藥物研發的Phase III試驗階段傳出失敗消息，儘管能降低特定風險因子，但未能顯著減少心血管事件。此消息導致諾華股價重挫逾7%，連帶也讓生技同業安進的股價下跌近6%，引發市場對相關療法前景的疑慮。
簡詩雅 2026/9/82 分鐘閱讀
健康新聞
諾華心臟新藥三期試驗告敗 醫界震驚揭藥物研發高風險
諾華的心臟病新藥Pelacarsen，在一項針對8,323名患者進行的七年大型三期臨床試驗中，未能有效預防心臟病發作與中風。這項出乎意料的失敗，震驚了全球醫學界，並引發專家對藥物研發中「相關性陷阱」的深刻反思，同時也預示著未來心血管疾病治療策略可能面臨調整。
林煜軒 2026/9/73 分鐘閱讀