健康新聞
日本開發心臟衰竭體外模型 揭示治療新方向
日本藤田醫科大學研究團隊成功開發出「舒張功能障礙型心臟衰竭」（HFpEF）的人體工程化心臟組織模型，不僅揭示疾病病理機制，更證實特定藥物作用，為心臟衰竭患者的治療帶來新希望。
蔡佳穎 2026/9/44 分鐘閱讀
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藥物研發
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Compass Pathways 憑精神健康創新療法 獲選 Fierce 50 突破獎
生技公司 Compass Pathways 因其在精神健康照護領域的突破性貢獻，特別是針對難治型憂鬱症的 COMP360 psilocybin 療法，獲選 2026 年 Fierce 50 突破獎。該療法有望於 2027 年上市，成為該病症的新治療標準。
黃郁婷 2026/9/43 分鐘閱讀
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Insmed新藥BRINSUPRI表現亮眼 營收飆升並上修全年財測
美國生技公司Insmed受惠於新藥BRINSUPRI銷售強勁，2026年第二季營收達4.255億美元，年增296%，淨損大幅收斂。該公司已將BRINSUPRI全年財測上修至12.5億至14億美元，並預估旗下主要藥物年銷售峰值可望超過140億美元，顯示其營運正迎來轉捩點。
賴柏翰 2026/9/43 分鐘閱讀
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全球癌惡病質市場報告出爐 揭示病患趨勢與治療商機
日本 Market Research Center 昨日發布一份全球癌惡病質市場報告，深入剖析了這種影響七成末期癌症患者的嚴重併發症，並預測 2026 至 2035 年間的流行病學趨勢、治療發展與潛在商機，為醫療產業提供重要市場洞察。
張皓廷 2026/9/34 分鐘閱讀
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國際研究計畫探索 GLP-1 藥物預防血癌及代謝疾病
一項由牛津大學與多倫多瑪嘉烈醫院領導的國際研究計畫，正投入 125 萬英鎊，探索現有 GLP-1 藥物能否「舊藥新用」，預防影響廣泛的骨髓增生性腫瘤前驅狀態，以及其導致的血癌與慢性疾病，為廣大患者帶來新希望。
陳思妤 2026/8/283 分鐘閱讀
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AI藥物發現非萬靈丹 東北大學揭AI應用瓶頸
東北大學一項最新研究揭露，儘管AI在藥物發現市場備受關注，且預計將快速成長，但其在藥物開發方面仍有顯著局限，現有AI模型無法獨立完成複雜的科學研究，仍需大量人類介入與指導，業界應對AI應用保持務實態度。
謝明哲 2026/8/274 分鐘閱讀
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舊款降血壓藥助罕見白質失養症患兒延緩惡化
一項最新研究顯示，舊款降血壓藥 Guanabenz 有望成為治療罕見兒童腦部疾病「消失性白質失養症」（VWM）的首個疾病修飾療法。臨床試驗發現，該藥能顯著降低 VWM 患兒失去行走能力的風險達 67%，為這種無藥可醫的致命疾病帶來治療新希望。
林煜軒 2026/8/255 分鐘閱讀
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藥廠競逐減重藥市場 AI助推新藥開發兼顧副作用
全球藥廠正積極投入新一代減重藥物的研發，希望能降低副作用，這股趨勢也推動醫藥產業技術創新，例如 AI 模型 Claude 成功加速藥物設計，同時 GLP-1 藥物也展現出治療鴉片類藥物成癮的潛力。此外，美國的藥品定價已與貿易政策深度結合，使藥廠在全球策略布局時面臨更複雜的挑戰。
陳思妤 2026/8/203 分鐘閱讀
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塔塔諮詢服務推 AI 平台 助藥物研發加速合規
塔塔諮詢服務（TCS）推出名為 TCS ADD AgentHub 的企業級代理式 AI 平台，旨在透過 AI 代理技術，提升藥物研發流程的效率與監管合規性，並已在臨床資料管理與藥物安全處理等環節展現顯著成效。
張皓廷 2026/8/202 分鐘閱讀
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衛材執行長內藤晴夫獲華大醫學院表彰 助力阿茲海默症藥物研發
日本製藥公司衛材（Eisai）及其執行長內藤晴夫，因其對阿茲海默症研究與醫療保健的長期貢獻，獲得Washington University School of Medicine表彰，同時學術界與業界在開發如侖卡奈單抗等新型藥物及探究病因上持續合作，為全球阿茲海默症患者帶來新希望。
林煜軒 2026/8/194 分鐘閱讀
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印度CSIR-CDRI廣招生命科學人才 藥物研發職位開放申請
印度藥物開發研究機構CSIR-CDRI正積極招募生命科學領域人才，提供多樣化的研究與技術職位，職務涵蓋分子生物、生物資訊及動物實驗等，部分職位開放新鮮人申請，面試與申請截止日期多集中於本週。
謝明哲 2026/8/183 分鐘閱讀
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協和發酵麒麟攜手高知特與Benchling 加速藥物研發數位轉型
日本藥廠協和發酵麒麟攜手美國資訊科技顧問公司高知特與生命科學平台Benchling，將導入AI平台加速藥物研發流程，期望透過數位轉型提升效率並推出創新藥物。
蔡佳穎 2026/8/183 分鐘閱讀