阿茲海默症研究迎來突破性進展 早期診斷與治療延緩病程
阿茲海默症的診斷與治療近期有突破性發展,隨著九月「世界阿茲海默症月」到來,專家指出,透過新血液檢測和藥物,可望早期發現並延緩病程。目前已有兩種藥物獲美國FDA核准,能為輕度認知障礙患者多爭取三年良好生活,未來目標是轉向疾病預防。
陳思妤
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九月被定為「世界阿茲海默症月」(World Alzheimer’s Month),旨在提高大眾對這種進行性腦部疾病的認識。阿茲海默症是一種會影響記憶力與日常生活能力的退化性腦部疾病。休士頓 UTHealth 助理教授 David Hunter 醫師指出,雖然失智症是泛指因老化導致記憶力喪失的總稱,阿茲海默症則是其中最常見,但並非唯一原因,其他如憂鬱症、睡眠呼吸中止症或中風也可能導致失智。
阿茲海默症的病因主要與類澱粉蛋白(amyloids)在腦中堆積形成斑塊有關。疾病早期症狀可能僅是患者感覺思考能力不如以往,隨後會出現「失憶型輕度認知障礙」,患者難以形成新記憶,親友可能會注意到他們重複發問或忘記前一天的小事。過去一個世紀,失智症照護多集中在疾病晚期,由神經內科醫師花費大量時間個別照護。
目前,科學已在早期診斷與治療方面取得重大進展。現在有可靠的血液檢測可用於初步篩查,例如可檢測阿茲海默症患者腦部釋放的 Ptau-217 蛋白。醫師建議,65 歲以上有記憶問題的患者可向醫生諮詢此檢測。此外,醫生會建議透過 Mini-Mental Status Exam 或蒙特利爾認知評估量表(Montreal Cognitive Assessment)等認知測驗進行客觀評估,並利用腦部核磁共振(MRI)排除中風、腫瘤等其他病理問題。若要進一步確診,可進行類澱粉蛋白正子斷層掃描(amyloid PET scan),以顯示腦中的類澱粉蛋白斑塊。
儘管阿茲海默症尚無法治癒,但其病程已能有效改善。美國食品藥物管理局(FDA)已核准兩種用於清除類澱粉蛋白的藥物:侖卡奈單抗(Leqembi)和禮來公司(Kisunla)。這兩種藥物皆為抗類澱粉蛋白抗體,透過人工製造的抗體來結合類澱粉蛋白,再由患者自身的免疫系統清除斑塊。David Hunter 醫師表示,若能在輕度認知障礙階段就診斷出阿茲海默症並接受治療,這些藥物能為患者額外爭取約三年的良好生活。
這些藥物目前也正於臨床試驗中,用於測試65歲以上雖有類澱粉蛋白斑塊但尚未出現記憶喪失症狀的患者。若試驗成功,意味著將來可望延緩阿茲海默症的發病時間。美國疾病管制與預防中心數據顯示,2020年美國有690萬人罹患阿茲海默症,預計到2060年將增至近1400萬人。休士頓地區約有10萬名患者符合抗類澱粉蛋白療法資格,但目前僅有1000人接受治療。
為提升照護的可近性,UTHealth Houston Neurosciences Neurocognitive Disorders Center 正與 UTHealth Houston Institute on Aging 合作,擴大患者轉介與照護規模。此外,得克薩斯州議會於2025年5月設立並經德州選民同意通過「德州失智症預防與研究機構」(Dementia Prevention and Research Institute of Texas, DPRIT)倡議,將在十年內撥款30億美元投入失智症相關研究。UTHealth Houston 的未來十年目標是將重心從阿茲海默症的照護轉向預防,希望能像篩檢大腸癌或骨質疏鬆症一樣,在特定年齡對所有人進行阿茲海默症篩檢。
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