肝病不再單一!研究揭5種脂肪肝亞型,含快速惡化遺傳型
過去被視為單一疾病的代謝功能障礙相關脂肪肝(MASLD),現已透過最新研究發現,其實包含五種不同的亞型,其中一種遺傳型惡化速度更快。這項突破將有助於提早識別高風險患者,並提供更精準的個人化治療。
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過去被視為單一疾病的代謝功能障礙相關脂肪肝(MASLD),現已透過最新研究發現,其實包含五種不同的亞型,其中一種遺傳型惡化速度更快。這項突破將有助於提早識別高風險患者,並提供更精準的個人化治療。
一份最新報告分析全球罕見的胸腺癌市場與流行病學趨勢,指出這種主要影響中老年人的免疫系統癌症,因診斷技術進步、人口高齡化等因素,預計未來十年患者數將增加,精準醫療和國際合作是克服治療挑戰的關鍵。
機器人輔助手術正透過整合人工智慧技術,提供更精準、更少創傷的醫療方式,包括達文西系統、輕巧的MIRA系統、用於肺癌檢測的Ion系統以及骨科MAKO系統,全面提升病患預後並改變未來手術模式。
德國研究團隊利用蛋白質組學與人工智慧技術,發現七種血液蛋白的組合能可靠判斷血管炎患者是否處於疾病緩解期,有望為這種自體免疫疾病帶來更精準的個人化治療,但目前尚未有廣泛檢測問世。
美國醫療保健供應商麥卡遜公司以 22.5 億美元收購 Precision Medicine Group,藉此擴展在高利潤的精準醫療與生物製藥領域服務,同時強化臨床研究及新藥商業化能力,以深化其在腫瘤學及多專科領域的策略布局。
基因分析已成為生物製藥產業加速藥物開發的關鍵工具,透過整合即時聚合酶鏈式反應、數字聚合酶鏈式反應、微陣列及毛細管電泳等多種技術,大幅提升臨床試驗效率,縮短研發時程,並推動精準醫療的進展。
早期乳癌患者面臨治療後復發的挑戰,主要源於腫瘤細胞發展分子抗藥性。科學家正積極探索循環腫瘤 DNA (ctDNA) 檢測技術,盼能提早發現微量殘餘病灶,為個人化治療策略帶來新契機。
美國一年一度的「間質性肺病日」活動宣布,將透過免費線上研討會聚焦精準醫療,探討其如何透過個人化治療,改善間質性肺病病患的照護與預後,這類疾病目前影響全美超過25萬人。
全球生物標記物市場預計在 2035 年達到 2,440.8 億美元,年複合成長率 12.15%,這項高速成長主要受惠於精準醫療普及、新藥開發需求增加,以及人工智慧(AI)在數據分析與診斷技術上的應用,將使醫療決策更加數據化。
神經科學家戴爾·E·佈雷德森發表新論文,提出 Pr2(prion-priion)理論,挑戰阿茲海默症等神經退化性疾病的傳統致病觀點。該理論認為類澱粉蛋白與濤蛋白是身體面對威脅的保護反應,而非主要病因,並指向量身醫療的治療方向,初步臨床結果鼓舞人心,有望革新未來診斷與治療。
一項新研究指出,次世代定序(NGS)技術在T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)的可量測殘餘疾病(MRD)偵測上取得重大進展。這種基因分析方法能比傳統檢測更敏感地找出治療後體內殘存的微量癌細胞,有望提早發現治療失敗並調整療程,為病患帶來更精準的個人化治療。
日本名古屋大學研究團隊開發出一種名為 NIR-PAT² 的新型牙周病治療技術,利用抗體與近紅外光,能精準消滅導致牙周病的特定細菌「牙齦卟啉單胞菌」,同時保留口腔益生菌,為牙周病患者提供更有效且低副作用的治療選擇。