全球罕見胸腺癌最新報告揭示疫學趨勢與治療挑戰

【記者張皓廷／綜合外電】一份由一家日本市場研究機構發布的最新報告，深入剖析了全球胸腺癌（Thymus Cancer）的市場規模、疾病概況及流行病學預測。該報告整理了從 2019 年至 2025 年的患者趨勢，並對 2026 年至 2035 年的未來發展進行預測，涵蓋了美國、德國、法國、義大利、西班牙、英國、日本和印度等八個主要市場。

胸腺癌是發生在胸腺（Thymus）的惡性腫瘤，胸腺是位於胸部前方的一個免疫系統器官。這類腫瘤極為罕見，主要分為胸腺腫瘤（thymoma）和胸腺癌（thymic carcinoma）兩種。胸腺上皮性腫瘤（Thymic Epithelial Tumors, TETs）的年齡標準化發病率約為每年每十萬人 0.23 至 0.30 例，換算為每百萬人口約 2 至 3 例。其中，胸腺癌的惡性程度更高，且通常比胸腺腫瘤更為罕見。

報告指出，胸腺癌主要影響中老年人，診斷高峰期為 50 至 70 歲，全球平均年齡約為 59 至 61 歲。性別比例大致平衡，或男性略多。在美國，美國癌症協會（American Cancer Society）的數據顯示，胸腺腫瘤每年約有每百萬人 1.3 例新發病例，約 400 例。德國的數據則更為細緻，胸腺腫瘤發病率約為每百萬人 2.64 例，胸腺癌約為每百萬人 0.42 例，顯示胸腺腫瘤數量明顯高於胸腺癌。

胸腺腫瘤患者常伴隨其他自體免疫疾病，其中重症肌無力（myasthenia gravis），一種影響神經肌肉接頭的自體免疫疾病，是最具代表性的併發症之一。診斷胸腺癌的關鍵在於影像檢查發現前縱膈腔腫瘤後，需進一步透過病理組織學評估來確定腫瘤類型，因為胸腺腫瘤與胸腺癌在治療策略和預後上存在顯著差異。

針對治療，對於局限且可完整切除的胸腺腫瘤，外科手術是主要方式，術後可能搭配放射線治療以降低局部復發風險。若腫瘤已發展至晚期或發生轉移，則需考慮化學療法或分子標靶治療等全身性療法。近年來，免疫療法也成為治療難治性及復發性病例的新選擇，研究人員強調基於腫瘤病理學和分子特徵的精準醫療對於這類罕見癌症的重要性。

報告預測，從 2026 年到 2035 年，胸腺癌的診斷患者數可能因多重因素而增加。主要驅動力包括影像診斷技術的進步與普及，例如胸部電腦斷層（CT）檢查次數增加，導致偶然發現無症狀腫瘤的機會上升；病理診斷精準度的提升；全球人口高齡化，使得主要發病年齡層的人口基數擴大；以及治療成果改善，延長了患者的存活時間。然而，患者人數的稀少性使得新藥研發和臨床試驗面臨挑戰，未來國際多中心合作與生物標記物引導下的患者篩選將更為關鍵。該報告總結，對於這類罕見癌症，如何透過國際合作和精準醫療，克服臨床證據不足的困境，建立更有效的個人化治療方案，將是未來十年全球醫療與研究的重點議題。