同齡人分子老化速度差異大 倫敦國王學院探健康管理新路
倫敦國王學院的研究發現,即使年紀相同,人體在分子層級上的老化速度和進程也因人而異,並受基因與環境等多重因素影響。這項突破有望推動精準醫療發展,針對個人特徵提早預測疾病風險。
賴柏翰
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倫敦國王學院(King's College London)一項最新研究揭示,即使年齡相仿的人,其在分子層級上的老化速度也可能大相逕庭。這項發現挑戰了過去對老化過程的普遍認知,並為未來的精準醫療策略開闢新方向。
研究指出,分子老化,指的是人體細胞與組織在分子層級上的老化過程,並非單一且均勻的進程。它更像是一套動態且受環境影響的分子軌跡組合,每個人的老化路徑都獨一無二。這項研究結果不僅有助於區分健康老化與早期疾病的分子特徵,更凸顯了理解個人分子老化軌跡差異的重要性。
為深入探討,研究團隊在英國雙胞胎專案(TwinsUK)中建立了 MultiMuTHER 研究。他們追蹤了 335 名女性長達八年,分析其全血基因表現和 1197 種血清代謝物在多個時間點的變化。研究發現,有 5061 個基因和 181 種代謝物的水平隨時間改變,其中許多與心臟代謝疾病和神經退化性疾病等老化相關疾病有關。
研究結果顯示,參與者展現出截然不同的長期變化軌跡,有些甚至與整體族群的趨勢相反。研究人員指出,細胞組成、遺傳基因、生物節律、環境暴露以及分子之間的複雜連結,都會影響這些分子變化。例如,多達 25% 的基因和 24% 的代謝物與季節性變化相關,而 26% 的基因和 39% 的代謝物則與晝夜節律變動有關。此外,128 個基因和兩種代謝物展現出與基因型相關的長期變化。
研究也發現,某些影響人體的物質,例如全氟/多氟烷基物質(PFAS),其血清濃度隨著時間降低,這與英國對其使用的限制政策一致。PFAS 的水平變化也與部分基因表達和代謝物水平呈現時間相關性。研究同時觀察到,一些參與者體內的 CXCL9 基因(與心臟老化有關)表現出不同的變化軌跡,而部分女性的 TP53 腫瘤抑制基因水平也隨年齡增長而下降,這可能影響她們的罹癌風險。
倫敦國王學院研究員 Julia Sarah El-Sayed Moustafa 博士表示:「我們的研究顯示,老化並沒有單一的分子路線圖,每個人都遵循著獨特的生物旅程。兩位同年齡的健康人士,在分子層級上的老化方式可能大不相同,這開啟了未來能以更個人化的方式來預測疾病風險並維持健康的可能性。」研究人員強調,長期追蹤分子數據有助於深入了解老化相關疾病的演變,而掌握這些個體差異,對於發展未來的精準醫療至關重要。
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