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印尼擬禁電子菸 防毒品濫用威脅青少年
印尼總統普拉博沃·蘇比延多表示，政府考慮全面禁止電子菸，主要原因是擔心電子菸被濫用為新型毒品分銷管道，威脅青少年健康。此政策將由多個政府機構共同檢討法規並加強監管。同時，新加坡也正透過宣導活動，強調毒品濫用對家庭及社會的廣泛影響，並關注新吸毒者年輕化趨勢。
蔡佳穎 2026/7/243 分鐘閱讀
# 印尼 # 電子菸 # 毒品濫用
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聯合健康集團大幅鬆綁兒科醫療事先授權
聯合健康集團宣布，將在今年底前，取消針對未滿18歲兒童醫療服務的近三分之二事先授權要求，範圍涵蓋診斷、手術及多個兒科專科照護，旨在減輕家長與醫療服務提供者的行政負擔，並確保兒童能更順暢地獲得所需治療。此舉是該公司簡化醫療流程的最新一步，但複雜性較高的治療仍須事先授權。
陳思妤 2026/7/243 分鐘閱讀
# 聯合健康集團 # 事先授權 # 兒科醫療
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新加坡最小藥物濫用者僅 12 歲 當局憂區域毒品威脅滲透
新加坡當局近日公布，2025年逮捕的藥物濫用者中，年紀最小的僅有12歲，顯示毒品問題年輕化趨勢日益嚴峻，高階政務部長沈穎更在國會警告，區域毒品威脅正持續滲透，呼籲社會各界積極投入青少年反毒教育與預防工作。
賴柏翰 2026/7/243 分鐘閱讀
# 新加坡 # 藥物濫用 # 青少年
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中國新藥研發AI發威時程縮至一年 英矽智慧與台廠合作
英矽智慧執行長表示，透過AI技術結合中國的研發環境，已將新藥開發候選藥物的生成時間從傳統的四年半縮短至一年左右，同時也與台灣保瑞藥業達成超過25億美元的合作協議。
蔡佳穎 2026/7/243 分鐘閱讀
# 新藥研發 # 人工智慧 # 英矽智慧
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美墮胎藥Mifepristone使用權攻防戰 加州檢察長籲科學決策
加利福尼亞州司法部長羅布·邦塔與 23 位州檢察長共同提交法庭之友意見書，支持墮胎藥 mifepristone 的持續使用權，主張醫療決策應以科學而非政治為依歸，此案將由美國聯邦第五巡迴上訴法院審理。
蔡佳穎 2026/7/243 分鐘閱讀
# Mifepristone # 墮胎藥 # 生殖權
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Prime Medicine威爾遜氏症療法獲美國FDA核准開展
美國生技公司 Prime Medicine 的威爾遜氏症基因療法，已獲美國食品藥物管理局核准啟動臨床試驗，為這種罕見的銅代謝異常遺傳疾病，帶來根治的新希望，此進展也為全球罕病病友和生技產業注入強心針。
林煜軒 2026/7/242 分鐘閱讀
# Prime Medicine # 威爾遜氏症 # 基因療法
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金磚國家衛生部長會議承諾深化健康合作 強化全球疫情預防與應對
金磚國家衛生部長會議於週四落幕，各成員國承諾將深化健康領域合作，特別是在普及醫療照護、強化疫情預防與應對、推動數位健康，以及確保平價醫藥可近性等方面達成共識，並將成立傳染病早期預警次級工作組以提升全球衛生安全。
蔡佳穎 2026/7/243 分鐘閱讀
# 金磚國家 # 衛生合作 # 疫情預防
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英格蘭萬名多發性硬化症患者 將獲國民保健署新藥助改善行走
英國國民保健署（NHS）宣布，自 2026 年 7 月 23 日起將常規提供 fampridine 藥物，數千名英格蘭地區的成年多發性硬化症（MS）患者可望獲得這項治療，以改善行走能力、提升生活獨立性。
蔡佳穎 2026/7/243 分鐘閱讀
# 多發性硬化症 # MS # fampridine
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AI、電子病歷與遠距醫療引領 全球醫療IT市場規模預計2030年翻倍
一份最新報告指出，受惠於人工智慧、電子健康紀錄和遠距醫療的普及，全球醫療資訊科技（IT）市場規模預計將從 2025 年的 4,804.9 億美元，在 2030 年翻倍至 9,612.6 億美元，其中亞太地區成長最為強勁。
陳思妤 2026/7/243 分鐘閱讀
# 醫療IT # 人工智慧 # 遠距醫療
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禮來新型減重藥 Retatrutide 試驗告捷，目標 2027 年申請上市
禮來公司宣布其新型糖尿病與減重藥物 Retatrutide 在兩項後期臨床試驗中展現顯著成效，受試者體重減輕最高達 22.6%，儘管需更多時間準備製造數據，仍計畫於 2027 年第一季提交主管機關審查。
簡詩雅 2026/7/242 分鐘閱讀
# 禮來 # Retatrutide # 減重藥
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BridgeBio罕病新藥申請獲FDA受理 助攻產品多元發展
美國BridgeBio生技公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已受理其罕見疾病新藥encaleret的上市申請，此藥若獲准將是首款針對第一型自體顯性低血鈣症的療法，有助於該公司產品線多元發展。
賴柏翰 2026/7/243 分鐘閱讀
# BridgeBio # FDA # 罕見疾病
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美FDA諮詢小組建議放寬爭議性肽管制 引發科學與倫理爭議
美國食品藥物管理局（FDA）一個諮詢小組週四建議放寬兩種爭議性肽藥物BPC-157和KPV的管制，允許複合藥局製造與配發，此舉與FDA科學家的謹慎態度相左，引發市場需求與科學驗證之間的激烈討論。
謝明哲 2026/7/244 分鐘閱讀
# FDA # 肽 # 藥物管制