聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據，解析最新醫學發展與藥物應用，提供值得信賴的藥物資訊。
美國匹茲堡啟動一項名為 Rare Ventures 的新平台，獲 Richard King Mellon Foundation 投入 2,500 萬美元，將整合 AI 與頂尖機構，加速罕見疾病療法的開發。然而，罕病新藥安全性仍是挑戰，近期傳出 Neurocrine Biosciences 的 Vykat 藥物治療後出現潛在死亡案例，而 Aardvark Therapeutics 也因安全疑慮終止了 ARD-101 的臨床試驗。
英國藥廠Mereo BioPharma與美國Sentynl Therapeutics達成4.75億美元協議，共同開發罕見肺病AATD-LD口服新藥alvelestat。此藥在臨床二期試驗中抑制逾九成有害酶，可望為患者帶來新選擇。
美國斯克里普斯研究所的科學家近期在疫苗研發上取得突破，成功開發出針對愛滋病毒的實驗性疫苗，並推出一款能有效中和芬太尼及其合成衍生物的疫苗，為預防與治療藥物濫用及傳染病帶來新希望。
生物科技公司 Azitra 今日公布第二季財報，淨損擴大，但營運重點轉向皮膚微生物組平台開發的 ATR-COSF 美妝產品與 ATR-04 藥物研發，並預期今年第四季公布 ATR-04 初步試驗數據，吸引市場關注其未來潛力。
孟加拉因毒品濫用問題日益嚴重，造成年輕族群心臟病發作的趨勢年輕化，甚至有少年因此需進行心臟手術，吸菸及不健康生活習慣也加劇此現象，專家呼籲加強防範，避免更多年輕生命逝去，這也提醒台灣社會對青少年藥物防制的關注。
一類用於治療糖尿病與減重的新藥「胰高血糖素樣肽-1類似物」（GLP-1 agonists），意外被發現能有效降低酒精及多種成癮物質的使用，這項突破性進展促使科學界重新檢視大腦成癮機制，尤其聚焦於大腦中的側膈核，有望為成癮治療帶來新希望。
美國生技公司Belite Bio研發的罕見遺傳性眼疾藥物Tinlarebant，近日獲得美國食品藥物管理局（FDA）的優先審查資格，預計明年2月將有審查結果，此消息激勵該公司股價上漲超過6%。
美國 SpaceX 與生物科技公司 SpaceMD 簽訂合約，計畫於 2028 年發射 32 座太空實驗室，利用微重力環境進行藥物化合物研究，讓蛋白質能長出更優良的晶體以加速新藥開發，旨在將太空醫藥研究推向工業規模。
美國罕見疾病生物科技的投資因FDA的「優先審查憑證（PRV）」計畫續簽而大幅增長，該憑證能加速新藥審批且價值上億美元，有效吸引創投和藥廠投入，相較之下缺乏類似政策的英國則面臨資金困境，這為台灣生技產業帶來政策借鑒啟示。
美國生技公司 Epicrispr Biotechnologies 於週二宣布，已完成 9000 萬美元的 C 輪融資，將用於加速其罕見肌肉疾病療法 EPI-321 的開發。該藥物針對顏面肩胛肱骨型肌肉失養症（FSHD），初步臨床試驗數據顯示能增加患者肌肉質量。
印度旁遮普邦政府啟動一項大規模教師培訓計畫，將訓練逾 2.1 萬名老師辨識學生心理健康問題和藥物濫用初期跡象，此計畫已於今年 8 月展開，旨在透過校園教育體系，及早介入並提供學生所需支援，以應對日益嚴峻的藥物濫用挑戰。
英國藥品監管機構已批准美國禮來藥廠生產的口服減重藥 orforglipron，這是歐洲首例，但民眾須經處方才能取得；美國食品藥物管理局則已於今年四月率先核准該藥物上市。
