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基因療法 Genglycos 獲美 FDA 批准　GSDIa 罕病患者迎治療新里程
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基因療法 Genglycos 獲美 FDA 批准　GSDIa 罕病患者迎治療新里程

美國食品藥物管理局（FDA）加速批准了 Ultragenyx Pharmaceutical 開發的基因療法 Genglycos，用於治療罕見的第一型肝醣儲積症（GSDIa）。這是首個針對 GSDIa 病因的治療方案，可望大幅減少患者對玉米澱粉的依賴，降低危險的低血糖風險，為全球數千名患者帶來新希望。

黃郁婷 2026/8/215 分鐘閱讀
# 基因療法 # GSDIa # Ultragenyx Pharmaceutical
血液檢測助早期發現 阿茲海默症診斷迎新里程
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血液檢測助早期發現 阿茲海默症診斷迎新里程

美國食品藥品監督管理局在 2025 年核准兩種阿茲海默症血液檢測，透過偵測腦中特定蛋白質，為早期診斷提供便利且準確的新選擇。這項技術有望提升診斷效率，讓患者更早獲得治療，但目前仍面臨保險給付及適用對象的挑戰。

簡詩雅 2026/8/213 分鐘閱讀
# 阿茲海默症 # 血液檢測 # 早期診斷
韓國圃美多搶攻健康飲品市場 推出全食蔬果淨化飲
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韓國圃美多搶攻健康飲品市場 推出全食蔬果淨化飲

韓國食品公司圃美多健康推出新的「蔬食淨化飲」產品線，首款飲品「番茄紅蘿蔔」採用連皮帶籽的全蔬果攪打技術，強調保留食材完整營養與膳食纖維，目標搶攻健康飲品市場。

林煜軒 2026/8/213 分鐘閱讀
# 圃美多健康 # 蔬食淨化飲 # 健康飲品
AI助風濕性心臟病早篩 全球擴大推廣提升診斷率
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AI助風濕性心臟病早篩 全球擴大推廣提升診斷率

國家兒童醫學中心正推動一項全球計畫，運用名為 RADAR 的人工智慧模型，透過分析手持超音波影像，在烏干達、巴西等醫療資源不足的國家，加速風濕性心臟病的早期偵測，以期挽救數百萬名兒童與年輕成人的生命。

張皓廷 2026/8/214 分鐘閱讀
# AI醫療 # 風濕性心臟病 # 早期篩檢
美國FDA核准第二款FOP罕病藥Pasatru　再生元新藥年價逾百萬美元
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美國FDA核准第二款FOP罕病藥Pasatru　再生元新藥年價逾百萬美元

美國食品藥物管理局（FDA）核准再生元製藥公司的新藥 Pasatru，用以治療極罕見的骨骼疾病「進行性肌肉骨化症」（FOP），這款高達每年逾百萬美元的新藥，能有效減少患者體內軟組織轉化為骨骼的異位性骨化病灶，是全球第二款獲准上市的 FOP 治療藥物。

黃郁婷 2026/8/214 分鐘閱讀
# 罕見疾病 # FOP # Pasatru
實驗性合成mRNA平台突破　有望加速傳染病與癌症療法開發
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實驗性合成mRNA平台突破　有望加速傳染病與癌症療法開發

約翰·霍普金斯大學的最新研究發現，一種名為 ac4C 的實驗性合成 mRNA 平台，能讓細胞產生更多治療性蛋白質，因為核糖體在其上運行的速度比現有標準平台快近兩倍，有望加速開發出更有效、劑量更低的傳染病與癌症等新型療法。

張皓廷 2026/8/213 分鐘閱讀
# mRNA療法 # 癌症治療 # 傳染病
FDA核准首款超罕見基因療法 Genglycos　為糖原儲積症患者開創新局
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FDA核准首款超罕見基因療法 Genglycos　為糖原儲積症患者開創新局

美國食品藥物管理局（FDA）核准 Ultragenyx 藥廠研發的基因療法 Genglycos，成為首款獲准治療罕見疾病糖原儲積症第一型a（GSD1a）的療法，可望從根本上改善患者須頻繁攝取玉米澱粉維持血糖的困境，為全球數千名患者帶來嶄新的治療選擇。

黃郁婷 2026/8/214 分鐘閱讀
# 基因療法 # 超罕見疾病 # GSD1a
科學家揭顱內新免疫器官　指揮腦部免疫防禦改寫認知
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科學家揭顱內新免疫器官　指揮腦部免疫防禦改寫認知

華盛頓大學醫學院科學家昨日在《自然》期刊發表，首次在小鼠頭骨骨髓中發現類似淋巴結的「免疫器官」，這些結構能快速回應腦癌並產生抗體，證實人體頭骨內也有類似免疫細胞，這項發現推翻了過去大腦與免疫系統隔絕的觀點，為腦部疾病治療帶來新希望。

陳思妤 2026/8/213 分鐘閱讀
# 腦部免疫 # 免疫器官 # 神經免疫學
隱形高鈉食物陷阱多　營養師揭看似健康食品也藏風險
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隱形高鈉食物陷阱多　營養師揭看似健康食品也藏風險

營養師警告，許多人認為健康的食物可能暗藏高鈉陷阱，例如罐裝湯品與加工食品，長期攝取過量鈉質，除了導致血壓升高、腎臟負擔，更會增加心血管疾病等風險，建議民眾仔細查看食品標示並選擇低鈉選項。

陳思妤 2026/8/212 分鐘閱讀
# 高鈉飲食 # 健康飲食 # 鈉攝取