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Tredence 榮獲 AIM Research 評選為生命科學與醫療 AI 服務領導者
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Tredence 榮獲 AIM Research 評選為生命科學與醫療 AI 服務領導者

AI 服務公司 Tredence Inc. 在最新報告中,被研究機構 A.I.M.Research 評為生命科學與醫療保健領域的領導者,主要因為他們能運用人工智慧,幫助這些產業的客戶將分散的數據整合並轉化為實際行動,加速藥物研發上市並改善病患照護。

蔡佳穎 2026/7/303 分鐘閱讀
# Tredence # 人工智慧 # 醫療保健
歐盟核准新型黃斑部病變治療 植入式裝置半年免針
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歐盟核准新型黃斑部病變治療 植入式裝置半年免針

歐洲藥物管理局建議批准一款名為 Susvimo 的新型濕性老年黃斑部病變療法,其特色是透過眼內植入物給藥,患者每六個月僅需補充一次藥物,大幅減少傳統每月注射的頻率,為老年黃斑部病變患者提供更便利的治療選擇。

黃郁婷 2026/7/302 分鐘閱讀
# 老年黃斑部病變 # Susvimo # 眼科治療
迦納食品鏈恐毒化 專家歸因安全標準執法不力
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迦納食品鏈恐毒化 專家歸因安全標準執法不力

迦納一名專家Michael Dedey警告,因監管機構對食品安全標準的執法不力,導致該國食物鏈日益受到毒害,非法採礦、不良農業操作及農民濫用除草劑等問題日益嚴重,恐使醫療負擔加劇。

蔡佳穎 2026/7/302 分鐘閱讀
# 迦納 # 食品安全 # 監管不力
美國新指引:1/3高血壓成人恐需服藥 十年可挽數十萬生命
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美國新指引:1/3高血壓成人恐需服藥 十年可挽數十萬生命

一份最新研究顯示,根據美國心臟協會與美國心臟病學學院的 2025 年新版指引,美國近三分之一的高血壓成人恐需藥物治療,若所有符合資格的患者都能接受治療,未來十年內可望挽救數十萬人的生命,不過生活型態調整仍是高血壓管理的重要基礎。

簡詩雅 2026/7/303 分鐘閱讀
# 美國 # 高血壓 # 心血管疾病
美國醫療事前授權改革進度緩慢 醫界盼落實自動化與明確期限
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美國醫療事前授權改革進度緩慢 醫界盼落實自動化與明確期限

美國多家大型健康保險公司承諾簡化醫療服務的事前授權流程,但醫療機構代表指出,儘管推動了電子化和部分規範,醫界仍感受行政負擔沉重,期望能有更明確的審核期限與透明的拒絕理由,並擴大豁免部分醫療服務的事前授權要求,以實質改善效率。

黃郁婷 2026/7/304 分鐘閱讀
# 事前授權 # 醫療保險 # 醫療行政
亞銀助菲律賓伊羅戈建傳染病實驗室 強化區域公衛應變
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亞銀助菲律賓伊羅戈建傳染病實驗室 強化區域公衛應變

亞洲開發銀行資助菲律賓伊羅戈地區興建一座耗資逾3300萬披索的生物安全等級二傳染病實驗室,已於今日啟用。此舉為「Health System Enhancement to Address and Limit (HEAL) Covid-19 Project」的一部分,旨在強化當地疾病監測、診斷能力,並提升區域公共衛生應變效率。

蔡佳穎 2026/7/303 分鐘閱讀
# 菲律賓 # 傳染病 # 亞洲開發銀行
蘿西·歐唐納減重近30公斤 揭緩慢用藥避副作用秘訣
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蘿西·歐唐納減重近30公斤 揭緩慢用藥避副作用秘訣

美國女演員蘿西·歐唐納分享,她在三年內透過緩慢增加替爾泊肽藥物劑量,成功減重近 30 公斤,且未出現副作用。她坦言減重後因臉部鬆弛而進行拉皮手術,並公開分享這段對她而言曾是「背叛」的醫美經歷。

黃郁婷 2026/7/302 分鐘閱讀
# 蘿西·歐唐納 # 減重 # 替爾泊肽
美國將禁「功能增強研究」 嚴管跨國生物合作
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美國將禁「功能增強研究」 嚴管跨國生物合作

美國特朗普政府將祭出新政策,預計於今年中旬終止聯邦政府資助的「危險功能增強研究」,並同步加強對與外國實體合作的生物研究進行嚴格監督,旨在權衡生物安全與科學發展的風險。

賴柏翰 2026/7/303 分鐘閱讀
# 功能增強研究 # 生物安全 # 特朗普政府
實驗療法成功減緩女性罕見腦疾 研究揭示兩性治療差異
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實驗療法成功減緩女性罕見腦疾 研究揭示兩性治療差異

一項針對罕見致命腦部疾病進行性上眼神經核麻痺症(PSP)的實驗性藥物研究顯示,該藥物能顯著減緩女性患者的病情惡化,但在男性患者身上則無此效果,揭示了男女間存在不同的生物學治療反應。

陳思妤 2026/7/303 分鐘閱讀
# 進行性上眼神經核麻痺症 # Davunetide # 性別差異