
美國FDA核准2026-27年更新版新冠疫苗 鎖定XFG變異株
美國食品藥品監督管理局近日核准 2026 至 2027 年度更新版新冠疫苗,主要針對目前主流的 XFG 變異株。莫德納、BioNTech 與 Novavax 等公司將提供 mRNA 和蛋白質技術平台疫苗,輝瑞-BioNTech 疫苗已開始出貨,未來幾天可在美國上市。

美國食品藥品監督管理局近日核准 2026 至 2027 年度更新版新冠疫苗,主要針對目前主流的 XFG 變異株。莫德納、BioNTech 與 Novavax 等公司將提供 mRNA 和蛋白質技術平台疫苗,輝瑞-BioNTech 疫苗已開始出貨,未來幾天可在美國上市。

印度診斷醫療公司ABH Healthcare Limited於2026年5月底完成IPO並在NSE SME Emerge上市,成功集資2.14億盧比,主要用於營運與償債。儘管近年營收成長,但獲利波動且分析師認為其估值偏高。

美國食品藥物管理局(FDA)授予新創BEACON-Neuro.AI Inc.的AI中風風險評估軟體BEACONPredict突破性裝置認定,此軟體能分析腦影像預估惡性腦水腫風險,有望加速上市應用於臨床。

一名美籍印度裔男子在社群媒體分享,他因受不了美國天價醫療費,即使有保險仍需自付鉅額費用,且就醫體驗不佳,讓他決定離開美國返鄉。他對比了先前在印度僅花約 500 美元就獲得全面治療,與在美國卻面臨 2.3 萬美元帳單的經歷,直言美國健保系統形同「懲罰病人」。

為避免醫療過失導致的死亡,日本厚生勞動省研究班與医療安全全国共同行動組織今日首次共同制定「日本患者安全目標」。此計畫列出防範病患識別錯誤、確保重大檢查結果傳達、避免高風險藥物給藥錯誤以及預防錯誤手術等四大優先安全措施,期能提升日本全國的醫療安全。

杜鵑花酸(azelaic acid)近期成為全球護膚新寵,每月搜尋量飆升83%,社群媒體助推其熱度。此成分能有效改善膚色不均、粗糙膚質與泛紅痘痘肌,現也延伸至護髮產品,深受消費者青睞。

美國近期掀起減重藥物熱潮,GLP-1 受體促效劑因其顯著效果自 2021 年起迅速普及,目前估計每十位美國成年人就有一人使用。然而,保險給付不足導致許多患者須自費,恐加劇醫療不平等。

日本多元化製造商NISSHA於2025會計年度淨利驟降74%,但管理層稱已清理所有負面因素,預期2026會計年度營業利益將強勁反彈63%,公司正積極調整策略。

衛生福利部食品藥物管理署於8月27日公布全國食用油脂抽驗結果,共檢驗658批油品,發現14批茶油的苯並[a]芘超標,另有嘉義市一家業者自願通報其黑芝麻油產品不合格,目前已勒令停產並回收。

衛生福利部食品藥物管理署證實,臺北市統健實業販售的「麻油車冷壓黑麻油」苯駢芘含量超標,已要求製造商統購實業回收市面上的360瓶問題產品,並籲請消費者辦理退貨。

台灣國民健康署宣布,自 2026 年 9 月 1 日起,試管嬰兒補助計畫將加碼,針對第二、三次療程,每胎最高可多領 5 萬元,旨在減輕不孕夫妻經濟負擔,鼓勵其持續治療以實現生育願望。

世界衛生組織助理總幹事 Jeremy Farrar 博士表示,面對多重慢性病「共病」時代,全球醫療體系應放棄單一疾病導向,轉為以病人為中心的整合照護模式,並指出人工智慧可在其中發揮關鍵作用。