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基因療法新里程碑:體內CAR-T療法有望成通用型活體藥物
一篇發表於《Immunity & Inflammation》期刊的評論指出,CAR-T療法正從傳統高成本、客製化的體外基因編輯,轉型為能在患者體內直接進行基因編輯的「體內CAR-T療法」,有望大幅降低治療門檻,透過病毒或非病毒載體技術,為癌症與自體免疫疾病帶來更普及且高效的通用型治療方案。
張皓廷 2026/9/285 分鐘閱讀
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一篇發表於《Immunity & Inflammation》期刊的評論指出,CAR-T療法正從傳統高成本、客製化的體外基因編輯,轉型為能在患者體內直接進行基因編輯的「體內CAR-T療法」,有望大幅降低治療門檻,透過病毒或非病毒載體技術,為癌症與自體免疫疾病帶來更普及且高效的通用型治療方案。
日本細胞與基因治療市場預計到 2040 年將大幅成長至 12 兆日圓,主因是帕金森氏症與心臟衰竭等疾病的創新療法加速獲准,高價產品推動下,不僅製藥業受惠,也為委託製造組織等相關產業帶來商機。
日本細胞治療市場預計到2033年將成長至16.3億美元,其中CAR-T細胞療法佔比高。儘管高齡化、政府支持及藥廠積極投入推動市場成長,但高昂的治療費用、複雜的客製化製造流程和專業人才短缺等挑戰,仍是此類先進療法普及的關鍵問題。