FDA批准晚期胰臟癌新藥Rasonque 臨床試驗顯著延長患者存活期
美國食品藥物管理局(FDA)週三批准了Revolution Medicines公司開發的晚期胰臟癌新藥Rasonque,這款口服藥能顯著延長患者壽命,在臨床試驗中將患者的中位總體存活期幾乎倍增,為這種過去被認為難以治療的惡性癌症帶來了重大突破。
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美國食品藥物管理局(FDA)週三批准了Revolution Medicines公司開發的晚期胰臟癌新藥Rasonque,這款口服藥能顯著延長患者壽命,在臨床試驗中將患者的中位總體存活期幾乎倍增,為這種過去被認為難以治療的惡性癌症帶來了重大突破。
美國芝加哥大學科學家成功改造一種常見的腸道細菌,使其能鎖定胰臟癌腫瘤並活化人體免疫系統,在動物實驗中展現減緩腫瘤生長、增強現有療效的潛力,為胰臟癌治療帶來新希望。
約翰·霍普金斯大學的最新研究發現,一種名為 ac4C 的實驗性合成 mRNA 平台,能讓細胞產生更多治療性蛋白質,因為核糖體在其上運行的速度比現有標準平台快近兩倍,有望加速開發出更有效、劑量更低的傳染病與癌症等新型療法。
莫德納與默克藥廠研發的實驗性mRNA癌症藥物intisernan,首次在第三期臨床試驗中證明,與Keytruda併用能有效阻止致命皮膚癌黑色素瘤的復發與擴散,為患者帶來個人化精準醫療的新希望。
美國藥廠莫德納與默克共同研發的 mRNA 癌症疫苗,在治療晚期黑色素瘤的第三期臨床試驗中展現顯著成效,證實與現有療法結合能有效預防癌細胞復發與擴散,為癌症治療帶來新突破。
一項針對晚期亮細胞腎細胞癌患者的第二期臨床試驗顯示,合併使用免疫檢查點抑制劑 Keytruda 與骨訊號蛋白阻斷劑 Xgeva,能使三成患者的腫瘤體積縮小,並有助延長癌症未惡化存活期,研究人員認為其安全性與療效值得進一步探討。
印度 HealthCare Global Enterprises (HCG) 醫院引進卡納塔克邦首座 Elekta Unity MR-Linac 系統,啟用 MR-導引適應性放射治療。這項技術能讓醫療團隊在癌症治療中即時觀看腫瘤並調整計畫,大幅提升精準度,保護周邊健康組織。
針對多發性骨髓瘤和淋巴瘤等血液癌症,醫學界正透過新一代細胞療法與雙特異性抗體等免疫導向方式,革新治療策略,並加速將更有效的療法推向臨床應用。
一項最新研究顯示,約半數的前列腺癌「聚焦治療」患者不符合現有臨床指引的建議,引發醫界對新興療法過度使用及缺乏長期數據的擔憂,專家呼籲應根據實證數據精確篩選適合的治療對象。
根據市場研究機構 SNS Insider 的報告,全球基因醫學市場規模在 2025 年為 333 億美元,預計在 2035 年將大幅成長至 1230 億美元,主要受惠於精準醫療、人工智慧與次世代定序技術的發展,尤其在癌症治療和罕見疾病領域應用最廣。
癌症醫療科技公司 Massive Bio 正式獲選為 OpenAI Select Partner,此合作將深化人工智慧在生物醫藥領域的應用,特別是加速癌症臨床試驗的效率與規模,為全球患者和藥物研發帶來潛在突破。
加拿大安大略省宣布,將對麥馬士達大學的核反應堆投資 2,690 萬加元,以擴增醫用放射性同位素的產能,每年可供應 8.4 萬次癌症治療所需,特別是碘-125,此舉將鞏固該省在全球核醫學領域的領先地位,並計畫在2030年前將醫用同位素生產量翻倍。