百濟神州與美政府達成協議 擴大癌症新藥可及性
全球生物技術公司百濟神州與美國聯邦政府達成協議,承諾擴大美國癌症患者使用創新藥物的機會。該公司將投資三億美元擴建在美製造設施,創造新工作機會,並將未來新藥定價與其他已開發市場同步,以提升藥物可及性。
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全球生物技術公司百濟神州與美國聯邦政府達成協議,承諾擴大美國癌症患者使用創新藥物的機會。該公司將投資三億美元擴建在美製造設施,創造新工作機會,並將未來新藥定價與其他已開發市場同步,以提升藥物可及性。
美國食品藥物管理局(FDA)週三批准了Revolution Medicines公司開發的晚期胰臟癌新藥Rasonque,這款口服藥能顯著延長患者壽命,在臨床試驗中將患者的中位總體存活期幾乎倍增,為這種過去被認為難以治療的惡性癌症帶來了重大突破。
日本製藥產業近日傳出多項新藥核准喜訊,其中武田藥品工業開發的第一型猝睡症(NT1)治療藥物Ozayflul,以及葛蘭素史克的B型肝炎新藥Bebelovirsen sodium,皆獲日本厚生勞動省核准,為相關疾病患者帶來新的治療選擇。
日本藥廠武田藥品工業昨日宣布,治療發作性嗜睡病(俗稱猝睡症)的新藥 Ozeifuru Tablet 已獲日本厚生勞動省批准上市,成為日本首款此類藥物。此藥作用於維持清醒的食慾素,並已在中國與美國取得上市許可,為全球第三個批准上市的國家。
英國鄧迪大學團隊發現了一款名為「卡巴米奎」的單一劑量抗瘧疾新藥,其早期試驗結果顯示安全且有效,有望簡化全球數百萬瘧疾患者的治療方式,為對抗這種每年造成數十萬人死亡的蚊媒疾病帶來劃時代的醫學突破。
美國食品藥物管理局(FDA)批准了首款針對嗜睡症第一型的新藥 Orzeyful,該藥能直接作用於食慾素訊號,有助於改善患者白天過度嗜睡和猝睡症等症狀,為全球數百萬患者帶來新的治療選擇與希望。
美國食品藥物管理局(FDA)核准武田藥品工業新藥 Orzeyful,成為全球首款直接針對第一型嗜睡症病因的藥物。此突破性療法在臨床試驗中有效改善白天嗜睡、猝倒等症狀,為這項罕見疾病的成人患者帶來全新的治療選擇。
中國國家藥品監督管理局日前核准了日本武田藥品工業研發的新型嗜睡症藥物oveporexton,成為全球首個批准此藥的國家,該藥物能精準治療第一型嗜睡症的生物學成因,而非僅控制症狀。