健康新聞
大韓民國推新生兒全基因組篩檢 助罕病診斷治療轉向早期
韓國疾病管理本部轄下的National Institute of Health已啟動新生兒全基因組篩檢研究,目標在嬰兒出生28天內早期診斷可治療的基因疾病,希望將罕見疾病的治療模式從發病後轉為早期發現與預防。
陳思妤 2026/9/82 分鐘閱讀
共 3 則相關報導
韓國疾病管理本部轄下的National Institute of Health已啟動新生兒全基因組篩檢研究,目標在嬰兒出生28天內早期診斷可治療的基因疾病,希望將罕見疾病的治療模式從發病後轉為早期發現與預防。
日本與大韓民國商界領袖日前在仙台市召開少子化對策研討會,兩國商工會議所主席皆強調少子化危機情勢嚴峻,呼籲雙方應攜手合作,共同尋找解方以應對人口結構的嚴峻挑戰。
大韓民國的腎臟照護已從單純延長患者壽命,轉向更全面地重視患者的長期生活品質,包含職涯、婚姻與生育規劃。天主教大學大韓民國聖母醫院的教授指出,這項轉變涵蓋腎臟移植與紅斑性狼瘡腎炎的治療策略,強調個別化用藥與疾病控制,讓患者能擁有更完整的人生。