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Tonix藥廠TNX-4800萊姆病二期試驗設計獲美國FDA首肯
美國Tonix Pharmaceuticals藥廠開發的萊姆病實驗性藥物TNX-4800,其二期臨床試驗設計已獲美國食品藥物管理局(FDA)同意。該試驗將招募約3,300名成人,旨在預防萊姆病感染。同時,科學證據已駁斥有關萊姆病源於實驗室基因工程的說法。
陳思妤 2026/8/64 分鐘閱讀
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美國Tonix Pharmaceuticals藥廠開發的萊姆病實驗性藥物TNX-4800,其二期臨床試驗設計已獲美國食品藥物管理局(FDA)同意。該試驗將招募約3,300名成人,旨在預防萊姆病感染。同時,科學證據已駁斥有關萊姆病源於實驗室基因工程的說法。
美國藥廠Tonix Pharmaceuticals開發的萊姆病預防性抗體藥物TNX-4800,獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)支持其二期臨床試驗計畫,最快將於2027年首季展開,盼能為高風險族群提供季節性保護。
美國醫學專家指出,萊姆病不只在特定區域,只要有蜱蟲出沒都可能傳播。民眾應認識萊姆病的症狀分期,包含早期遊走性紅斑、心臟與神經症狀,以及晚期的關節炎,並透過兩階段血清檢測確診。專家也強調,穿戴防護衣物、使用驅蟲劑是預防感染的關鍵。