歐盟食品安全規則趨嚴 引發貿易夥伴市場准入憂慮
歐盟針對農產品實施的食品安全標準,尤其是最高殘留限量(MRLs)的調整,已引發全球貿易夥伴的廣泛擔憂,質疑這些新規範恐超越單純的食安範疇,影響市場准入條件與國際貿易公平性。
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歐盟針對農產品實施的食品安全標準,尤其是最高殘留限量(MRLs)的調整,已引發全球貿易夥伴的廣泛擔憂,質疑這些新規範恐超越單純的食安範疇,影響市場准入條件與國際貿易公平性。
全球最大的莓果公司怡顆莓在美國面臨農藥殘留訴訟,引發紐西蘭對食品安全的關注,但紐西蘭強調其本地種植的產品符合嚴格法規;同時,歐洲聯盟也將對進口食品實施近乎零農藥殘留的新標準,顯示全球對食品安全的審查日益趨嚴。
歐盟執委會昨日宣布,已將隱孢子蟲與梨形鞭毛蟲從歐洲地區的傳染病監測名單中移除。歐盟認為這兩種病雖常見但主要為輕度腸胃感染,且不具備需要跨國監測的公共衛生風險。
瑞士聯邦院以28票贊成通過採納歐盟食品安全標準,旨在建立共同食安區並消除貿易壁壘,但引發對國家主權受損的擔憂,後續將送交國民院審議並可能需要強制公投。
歐盟執委會計畫推出全歐洲心血管篩檢新框架,但專家提醒,單靠篩檢不足以應對疾病,更應強化從源頭改善社會、環境因素的「原始預防」,並確保完善後續醫療照護。
逾 500 名歐盟科學家與醫師發公開信,要求歐洲議會暫停審議一項可能放寬農藥規範的法案,原因在於他們擔憂新法規恐對人類健康和環境造成更大危害,呼籲應先進行獨立的影響評估。
丹麥製藥公司 Zealand Pharma 宣布,其用於治療短腸症候群的藥物 Zeydovio 獲得歐盟藥品審查小組的正面推薦,建議批准上市,這項突破性進展是歐洲十年來罕見疾病治療的重要里程碑。
歐盟食品安全管理局(EFSA)首次針對食品中的大麻二酚(CBD)發布正面安全意見,這為愛爾蘭公司 Chanelle McCoy 的大麻二酚油基食品補充劑獲准進入歐盟市場鋪路,預計將對歐洲大麻二酚產品的監管與市場發展帶來深遠影響。
歐洲議會週三(9月16日)通過一份心血管疾病策略報告,由議員羅馬納·耶爾科維奇主導,強調從個人責任轉向預防,並呼籲歐盟加強管制新型尼古丁產品、社群媒體廣告及超級加工食品,以應對每年導致約170萬人死亡的心血管疾病,但計畫仍面臨資金不足的挑戰。
歐洲議會議員彼得·阿久斯提案,盼修改歐盟跨境醫療指令,讓馬爾他病患在國內無法獲專科治療時,能更輕鬆前往他國就醫並免除高額預付費用,提升醫療可近性。
一份報告指出,歐洲醫學研究長期以來偏重男性身體,導致許多女性疾病研究不足,女性心臟病、子宮內膜異位症等常遭誤診或延誤診斷,對女性健康造成嚴重影響。
歐盟執委會昨日(9月10日)通過全新的AgRI 2040與Food 2040戰略,旨在整合農業、林業、鄉村與糧食系統的研究與創新,並將引導未來歐盟資金投入。此策略強調將實驗室成果導入市場、強化產學合作及解決用戶需求,期望打造具競爭力、韌性與永續性的農食產業,並獲得種子產業代表的支持與肯定。