劍橋大學新 mRNA 療法 有望讓心臟病發後「自我修復」

【記者黃郁婷／綜合外電】英國劍橋大學（University of Cambridge）的研究團隊取得突破性進展，開發出一種 mRNA 療法，有望在心臟病發作後，協助心臟組織自行修復。這項研究成果已在小鼠實驗中展現長期療效，未來可能為全球數百萬心臟衰竭患者帶來全新治療曙光。

目前心臟衰竭的治療方式，多半著重於減輕症狀並延緩病情惡化，卻無法再生已損傷或失去的心肌細胞。根據《EuropHospital》報導，全球每年約有 20 萬人被診斷出心臟衰竭。然而，這項新的 mRNA 療法，其目標是直接促使心臟進行自我修復，而非僅僅控制症狀。

該療法透過注射信使核糖核酸（mRNA）到心臟細胞內，暫時活化兩種關鍵蛋白質：Myc 和 Cyclin T1。這些蛋白質在細胞修復過程中扮演重要角色，能促進心臟組織再生。研究團隊將此療法注射至心臟病發作後的小鼠心臟中，並透過心臟超音波檢查評估其效果。結果顯示，小鼠心臟功能在治療後的 28 天及 12 週都持續改善，且未觀察到任何副作用。

研究人員強調，這項治療是短暫且局部性的，預期不會對心臟細胞造成永久性修改，以降低細胞過度生長的風險。劍橋大學藥理學系暨 Gurdon Institute 副教授、同時也是這項研究的共同資深科學家凱瑟琳·威爾遜（Dr Catherine Wilson）表示：「這是非常令人振奮的結果。心臟衰竭目前沒有治癒方法，而我們的療法有望對全球數百萬人的生活品質產生實質影響。」

目前，研究團隊正持續精進此療法，並已獲得英國心臟基金會（British Heart Foundation）的資金支持。下一步將進行更大規模的動物模型試驗，隨後進入人體臨床試驗，以全面確認其安全性和有效性。

參考來源

• Teaching the heart to heal itself after a heart attack（EuropHospital）