健康新聞
FDA核准首款超罕見基因療法 Genglycos 為糖原儲積症患者開創新局
美國食品藥物管理局(FDA)核准 Ultragenyx 藥廠研發的基因療法 Genglycos,成為首款獲准治療罕見疾病糖原儲積症第一型a(GSD1a)的療法,可望從根本上改善患者須頻繁攝取玉米澱粉維持血糖的困境,為全球數千名患者帶來嶄新的治療選擇。
黃郁婷 2026/8/214 分鐘閱讀
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美國食品藥物管理局(FDA)核准 Ultragenyx 藥廠研發的基因療法 Genglycos,成為首款獲准治療罕見疾病糖原儲積症第一型a(GSD1a)的療法,可望從根本上改善患者須頻繁攝取玉米澱粉維持血糖的困境,為全球數千名患者帶來嶄新的治療選擇。