健康新聞
Cellectar新藥助罕見血癌患者抗藥 二期數據揭高效治療潛力
Cellectar Biosciences 宣布其新藥 iopofosine I 131 在二期臨床試驗中,對於對現有藥物無效的罕見血癌「華氏巨球蛋白血症」患者展現高達近八成的主要反應率,並計畫在 2027 年初啟動三期試驗並申請加速上市核准。
林煜軒 2026/9/304 分鐘閱讀
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Cellectar Biosciences 宣布其新藥 iopofosine I 131 在二期臨床試驗中,對於對現有藥物無效的罕見血癌「華氏巨球蛋白血症」患者展現高達近八成的主要反應率,並計畫在 2027 年初啟動三期試驗並申請加速上市核准。