日內瓦大學

現有藥物翻轉罕見病治療困境　瑞士團隊開闢低成本新路

日內瓦大學教授Vladimir Katanaev團隊透過藥物再利用策略，發現現有藥物醋酸鋅對GNAO1基因變異導致的罕見疾病有效，成功為一名三歲男童帶來穩定治療，凸顯此方法在開發低成本罕見病療法上的巨大潛力。