禮來新型減重藥 Retatrutide 試驗告捷，目標 2027 年申請上市
禮來公司宣布其新型糖尿病與減重藥物 Retatrutide 在兩項後期臨床試驗中展現顯著成效，受試者體重減輕最高達 22.6%，儘管需更多時間準備製造數據，仍計畫於 2027 年第一季提交主管機關審查。
簡詩雅
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美國製藥巨頭禮來公司（Eli Lilly）宣布，其新型糖尿病與減重藥物 Retatrutide 在兩項後期臨床試驗中取得積極數據，目標於 2027 年第一季提交主管機關申請上市許可。然而，由於需要更多時間完成製造與品質控制數據，這項申請時程較原先預期有所延後。
其中一項針對肥胖症及第二型糖尿病患者的研究顯示，受試者在接受治療 80 週後，平均體重減輕幅度最高達 20.8%（約 50 磅）。另一項試驗則聚焦於嚴重肥胖且已患有心血管疾病的患者，結果顯示平均體重減輕幅度更高達 22.6%（約 55.8 磅）。禮來公司指出，除了顯著的減重效果外，這項藥物同時改善了患者的血糖水準與心血管風險因子。
試驗期間最常見的副作用包含噁心、腹瀉與便秘，這與過往的 GLP-1 類藥物研究結果相似。Retatrutide 的作用機制獨特，它同時鎖定三種與飢餓感和新陳代謝相關的荷爾蒙，相較於現有藥物通常只針對一或兩種荷爾蒙，其多靶點特性可能解釋了其更為顯著的療效。目前，禮來公司已有五項關於 Retatrutide 的後期研究取得了正面數據。
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