癌症新藥開發挑戰重重 頂尖學者探討研發困境與進展

【記者陳思妤／綜合外電】將癌症研究發現成功轉化為全新療法，不僅需要扎實的科學證據，這條路徑往往充滿複雜挑戰。一場由《Drug Target Review》主辦的線上研討會已探討，如何將實驗室的突破轉化為實質的癌症治療方案。與會專家們深入分析了新藥研發過程中的關鍵問題，包括如何識別並驗證潛在的藥物靶點，同時考量腫瘤的異質性（指腫瘤細胞在同一患者體內也可能表現出不同的特性）、治療抗藥性以及臨床前模型（指在人體試驗前，於實驗室或動物身上進行的測試模型）的限制。

研討會的小組討論聚焦於當前的臨床前模型能夠提供哪些資訊，又有哪些是其無法揭示的。隨著分子生物學與細胞研究的進步，新型療法開發正獲得強力支持。討論內容涵蓋了癌症基因組學（研究生物體內所有基因的學問）、轉移、基因與細胞因子（一種蛋白質，參與細胞通訊與免疫反應）療法、人工智慧驅動的蛋白體學（研究生物體內所有蛋白質的學問）以及小分子藥物開發等多元領域。

專家們共同檢視了現行方法所帶來的價值，也指出仍存在的關鍵知識缺口，並探討了為了讓新療法能更早、更快地惠及患者，哪些環節必須加以改進。聽眾透過此次研討會，對協助癌症發現邁向新療法的因素有了更深層次的理解，並能辨識出哪些環節能增強對新癌症靶點的信心，同時也了解到腫瘤異質性、轉移與治療抗藥性如何使療法開發更趨複雜。

多位頂尖科學家分享了各自的研究成果與見解：

• 倫敦癌症研究院（The Institute of Cancer Research, London）的克里斯·巴卡爾（Chris Bakal）教授，自 2009 年起在該機構建立研究團隊，其研究聚焦於細胞如何改變形狀、癌化及轉移的生物學機制，並利用運算技術辨識細胞形態與相關的基因變異。
• 哈佛大學（Harvard University）的斯圖亞特·L·施萊伯（Stuart L. Schreiber）教授結合化學生物學與人類生物學，探究疾病機制並支持新療法開發，尤其在分子膠（molecular glues）及其他近接誘導藥物（proximity-inducing drugs）的原理，以及靶向蛋白降解（targeted protein degradation）方法上貢獻卓著。他已發表超過 700 篇科學論文。
• 亨利·福特健康系統（Henry Ford Health）與密西根州立大學（Michigan State University）的納拉西瓦姆·帕拉尼薩米（Nallasivam Palanisamy）博士，專精於攝護腺癌、癌症基因組學等領域，其研究核心為癌症中基因融合（gene fusions，指兩個或多個基因異常結合）的發現與特性分析，並開創性地將次世代定序（next-generation sequencing）技術應用於基因融合的辨識。
• VCU School of Medicine 的保羅·B·費希爾（Paul B. Fisher）教授，其研究有助於開發基因發現方法與癌症新治療策略，包括癌症治療病毒與治療性細胞因子 MDA-7/IL-24。他不僅發表逾 650 篇論文，更擁有 55 項已核准專利，並創辦了 InVaMet Therapeutics 等多家生技公司。
• 西湖大學（Westlake University）的 Tiannan Guo 教授則開發了高通量時空蛋白體學技術，並建立了十億級的人工智慧質譜資料庫 MassNet，以及一套用於蛋白體學的人工智慧模型。他的團隊透過 Westlake Omics 將研究成果商業化。