異位性皮膚炎藥物市場估達426億美元 標靶療法與盛行率助攻

【記者賴柏翰／綜合外電】全球異位性皮膚炎藥物市場正迎來顯著成長。據《Industrytoday.co.uk》報導，該市場預計將從2025年的約182億美元，成長至2036年的426億美元，年複合成長率（CAGR）達8.1%。這股成長動能主要來自於疾病盛行率的提升、診斷技術的改進以及標靶療法藥物的快速創新。

異位性皮膚炎，也稱作濕疹，是一種慢性發炎性皮膚疾病，常見症狀為皮膚搔癢、乾燥及發炎。日益增加的盛行率是推動市場成長的主要因素。以美國為例，2024年約有7.7%的成年人及12.7%的兒童罹患濕疹。隨著疾病意識的提高，以及來自美國面板病學會等機構發布的臨床指南不斷更新，預期將有更多患者被納入正式的治療途徑。

市場趨勢顯示，標靶療法（針對特定分子路徑或細胞機制設計的藥物，能更精準地治療疾病）的採用率持續上升。其中，生物製劑（透過生物技術製造，精準作用於免疫系統特定環節的藥物）因其作用機制明確且臨床效果良好，預計將是主要營收貢獻者。此外，JAK 抑制劑（透過阻斷細胞內 JAK 激酶訊號傳導，達到抗發炎效果的口服藥物）也為中重度異位性皮膚炎患者提供了新的口服治療選擇。

各大製藥公司紛紛透過旗下產品強化市場地位。賽諾菲（Sanofi）與再生元製藥（Regeneron Pharmaceuticals）以 dupilumab (Dupixent) 鞏固其市場領導地位；艾伯維（AbbVie）則藉由 Rinvoq (upadacitinib) 擴大影響力。高德美公司（Galderma）的 Nemluvio (nemolizumab-ilto) 已於2024年8月獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，禮來（Eli Lilly）的 Ebglyss (lebrikizumab) 亦於2024年9月獲FDA批准上市，更在2026年6月取得針對12歲以上患者每八週一次的維持劑量方案。Arcutis Biotherapeutics 則在2026年7月宣布，其 Zoryve cream 0.05% 用於治療3至24個月嬰兒輕中度異位性皮膚炎的補充申請，已獲FDA受理，顯示治療選項正不斷擴展至幼兒患者。

儘管市場面臨治療成本高昂、給付限制、部分全身性療法可能導致的安全疑慮，以及競爭日益激烈等挑戰，但在診斷率提升、治療資格擴大、新產品獲批、兒科適應症增加以及標靶療法持續投資等利多因素的推動下，全球異位性皮膚炎藥物市場預計將持續成長。