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Azitra第二季財報揭曉 皮膚微生物組療法研發進程獲矚目

生物科技公司 Azitra 今日公布第二季財報,淨損擴大,但營運重點轉向皮膚微生物組平台開發的 ATR-COSF 美妝產品與 ATR-04 藥物研發,並預期今年第四季公布 ATR-04 初步試驗數據,吸引市場關注其未來潛力。

賴柏翰

· 4 分鐘閱讀

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圖/AI 生成示意圖
圖/AI 生成示意圖

生技公司 Azitra, Inc.(以下簡稱 Azitra)於今日公布截至 2026 年 6 月 30 日的第二季財務報告與業務更新,強調其利用專有的微生物基因工程平台,在皮膚微生物組(skin microbiome,指人體皮膚表面共生的微生物群落)療法及生物技術產品開發上取得顯著進展。

財務方面,Azitra 今年第二季研發費用為 140 萬美元,與去年同期持平。一般與行政費用則從去年同期的 150 萬美元增至 210 萬美元。第二季淨損擴大至 330 萬美元,去年同期為 290 萬美元;每股淨損(基本與稀釋)為 0.17 美元,較去年同期的 1.18 美元有所改善。截至 2026 年 6 月 30 日,該公司手頭現金及約當現金為 670 萬美元。

Azitra 執行長 Francisco Salva 表示,第二季是 Azitra 的關鍵演變時刻,特別是 ATR-COSF 計畫的首批數據,驗證了公司將微生物基因工程平台應用於傳統療法以外領域的策略。他進一步指出,ATR-COSF 計畫已證明其在體外人類皮膚中,能重複給藥、精準遞送至目標皮膚層,並具備抗皺活性,為開發重組絲聚蛋白(recombinant filaggrin)成分的抗皺潛力帶來樂觀前景。ATR-COSF 的人體化妝品應用研究預計將於本季(Q3 2026)啟動。

在治療性新藥方面,Azitra 持續推進 ATR-04 計畫,該藥物正進行治療 EGFR 抑制劑相關皮疹的 1/2 期臨床試驗。這類皮疹影響約 50% 至 90% 接受 EGFR 靶向癌症治療的患者,常導致藥物劑量減少、治療中斷或終止。美國食品藥物管理局(FDA)已授予 ATR-04 治療 EGFR 抑制劑相關皮疹的「快速審查資格」(Fast Track designation)。該公司預計將於今年第四季公布 ATR-04 1/2 期試驗首批受試者的初步數據。

同時,Azitra 也在推進重組蛋白項目,包括 Tobacco Etch Virus(TEV)蛋白酶與 T7RNA聚合酶(T7 RNA Polymerase),用於生物技術研究與製造應用。然而,為了更有效地配置資本於具有近期機會的項目,Azitra 計劃策略性地暫停 ATR-12 治療 Netherton 症候群的 1b 期研究進一步的患者招募。

Francisco Salva 強調,這些成果反映 Azitra 在療法、化妝品成分和生物技術應用等數十億美元市場中創造的廣泛機會。

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標籤: # Azitra # 生技 # 皮膚微生物組 # 新藥研發 # 財報
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陳宜靖 2026/8/133 分鐘閱讀
# 台南 # 衛福部 # 傳染病

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