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美國 FDA 2026年核准多款疫苗 涵蓋呼吸道融合病毒、流感等

美國食品藥物管理局(FDA)於 2026 年核准多款傳染病疫苗,涵蓋呼吸道融合病毒、流感及肺炎鏈球菌等。葛蘭素史克、莫德納和默克皆有疫苗獲批或擴大適用,將有助於全球傳染病防治。

黃郁婷

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圖/AI 生成示意圖
圖/AI 生成示意圖

美國食品藥物管理局(FDA),作為美國負責藥品與食品安全的主要監管機構,於今年(2026年)已核准多款傳染病疫苗,並擴大現有疫苗的適用範圍。這些批准涵蓋了呼吸道融合病毒(RSV)、流感、肺炎鏈球菌疾病以及COVID-19等多種疾病。

根據《Contagion Live》報導,葛蘭素史克(GSK)的 Arexvy 疫苗獲得核准,將適用於較年輕且具風險的成人族群,以對抗呼吸道融合病毒。此舉有望為特定高風險年輕成人提供更多保護。

莫德納(Moderna)則成功取得其首款 mRNA 流感疫苗的批准。這代表 mRNA 技術的應用範圍持續擴大,從 COVID-19 疫苗延伸至季節性流感防治,為流感疫苗的發展帶來新的可能性。

此外,默克(Merck)的 Capvaxive 疫苗也獲得擴展,可用於治療患有潛在疾病的兒童族群,以預防肺炎鏈球菌疾病。這些疫苗的新核准及適用範圍的擴大,預期將在全球傳染病防治上扮演重要角色。

標籤: # FDA # 疫苗 # 傳染病 # 藥廠
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