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美國 BioCardia 心臟細胞療法 日本監管審批邁大步

美國生技公司 BioCardia Inc. 宣布,用於治療虛血性心衰竭的 CardiaAMP 細胞治療系統,已完成在日本藥物主管機關醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)的申請程序,這是該療法在日本獲准上市與商業化的重要里程碑。

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張皓廷

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圖/AI 生成示意圖
圖/AI 生成示意圖

美國生技公司 BioCardia Inc. 於日前宣布,其用於治療虛血性心衰竭的「CardiaAMP 細胞治療系統」已完成在日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)的必要申請程序。此舉標誌著該療法在日本市場獲得核准與商業化的一項重要進展。

根據時事通信社報導,BioCardia Inc. 於上週六(11月6日)對外發布這項消息。CardiaAMP 細胞治療系統旨在為虛血性心衰竭患者提供一種微創式的導管自體細胞療法。自體細胞療法(autologous cell therapy)是指使用患者自身細胞進行治療,以避免免疫排斥反應。

此次與醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)完成的程序,是 CardiaAMP 系統在日本取得上市許可的關鍵一步,可望讓更多日本患者未來能有新的治療選擇。

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標籤: # BioCardia # 細胞治療 # 日本 # 醫藥品醫療機器綜合機構 # 心臟病
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# GLP-1藥物 # FDA # 視力喪失

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