新型免疫療法藥物對抗頑固腫瘤 臨床試驗呈佳績
一種名為 invikafusp 的新型癌症免疫療法藥物,在早期臨床試驗中展現良好成效,對於對現有療法產生抗藥性的晚期腫瘤患者,其疾病控制率達近六成,且部分患者腫瘤明顯縮小,為癌症治療帶來新的希望。
廖心妤
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一種新型癌症免疫療法藥物 invikafusp,在早期臨床試驗中展現了對抗轉移性腫瘤的潛力,特別是針對對現有療法產生抗藥性的患者。免疫療法是一種利用人體自身免疫系統來對抗癌細胞的治療方法,近年來已顯著提升多種癌症患者的存活率,但仍有部分患者無法獲得長期效益或會發展出抗藥性。
根據《Cancer Health》2026年10月28日的報導,invikafusp 的設計目標是精準地刺激特定免疫細胞。該藥物能與 Vβ6/Vβ10 T 細胞上的兩種受體結合,這類 T 細胞已知會滲入腫瘤內部並具有抗腫瘤活性。透過同時與 T 細胞受體及介白素-2 受體結合,invikafusp 能選擇性地促使這些特定的 T 細胞增殖,而不會影響其他免疫細胞。
由 Marengo Therapeutics 公司贊助的 START-001 試驗,是一項劑量遞增的 Phase I 臨床試驗(即第一期人體臨床試驗,主要評估藥物安全性),共招募了 34 名患有晚期實體腫瘤且治療選擇有限的患者。結果顯示,invikafusp 的耐受性良好,患者出現的副作用大多為輕度至中度。
隨後進行的 Phase II 臨床試驗(第二期人體臨床試驗,主要評估藥物療效),則納入了 18 名患者。試驗結果顯示,invikafusp 能選擇性且有效地擴增患者血液與腫瘤內的 Vβ6/Vβ10 T 細胞。在最佳劑量下,患者的疾病控制率達 59.3%,其中有 15% 的患者觀察到腫瘤明顯縮小。
Mass General Brigham Cancer Institute 的醫師科學家 Ryan J. Sullivan 博士表示,儘管還有更多研究需要完成,才能確定哪些患者最適合使用 invikafusp,但這些初步發現支持繼續研究這種有前景的藥物。他指出,許多研究正努力將免疫療法的效益擴及更多患者,invikafusp 的開發正是在此精神下進行。
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