塞內加爾平價鐮刀型貧血藥物問世 降低非洲數百萬病患負擔

【記者陳思妤／綜合外電】塞內加爾製藥公司 Teranga Pharma 已成功開發並推出非洲首款針對鐮刀型血球貧血症的藥物 Drepaf。這項創新為數百萬非洲患者帶來希望，並大幅降低治療成本，有助於非洲實現藥品自主。

鐮刀型血球貧血症是一種遺傳性血液疾病，其特徵是紅血球形狀異常，會導致發炎與劇烈疼痛，全球約有 800 萬人受此病影響，其中近八成患者位於非洲。長期以來，非洲地區高度依賴歐美進口的高價藥物，特別是世界衛生組織（WHO）建議使用的標準療法 hydroxyurea。然而，進口藥物的供應經常中斷，且價格昂貴，對許多患者家庭而言是沉重負擔。

Teranga Pharma 於 2025 年 11 月推出 Drepaf，這是一款 hydroxyurea 的學名藥。該公司執行長 Mouhamadou Sow 表示，Drepaf 的目標是將病患的「危機發作次數減少三倍」。目前 Drepaf 已提供成人 500 毫克與兒童 100 毫克的劑型。與市面上現有的品牌藥 Hydrea 和 Siklos 相比，Drepaf 的批發價最高可便宜三倍，讓原本無力負擔進口藥物的患者能獲得治療。一名患者母親 Lala Dieng 也分享，她的孩子在改用 Drepaf 後，發作頻率顯著減少。

根據 2023 年《Blood》期刊發表的一項研究指出，在 13 個法語系撒哈拉以南非洲國家中，有高達 78% 的醫療專業人員表示 hydroxyurea 的供應經常中斷，顯示當地對藥物可近性的需求迫切。Teranga Pharma 計畫與一家印度技術合作夥伴攜手擴大生產，目標在 2030 年前滿足整個撒哈拉以南非洲地區的需求。這項耗資 710 萬美元的計畫，不僅著眼於醫療效益，更旨在強化非洲的藥品自主權。

儘管醫學界對鐮刀型血球貧血症的基因調控機制已有更深入的了解，並發現了數十種影響胎兒血紅素的基因變異，可望發展出更精準的治療方法，但全球 90% 的患者出生於低收入國家，這些地區往往缺乏基因療法或骨髓移植等先進治療所需資源。因此，像 Drepaf 這樣經濟實惠且易於取得的療法，對這些地區的患者至關重要。這也突顯了全球在罕見疾病藥物可近性與平價化方面所面臨的共同挑戰，如何確保創新療法能惠及所有患者，是包括台灣在內各國皆須努力的方向。

世界鐮刀型血球貧血症日為每年的 6 月 19 日，旨在提高大眾對此疾病的認識。