健康新聞

南韓力拚 2028 年 mRNA 疫苗國產化 防堵未來傳染病大流行

南韓政府正積極推動疫苗自主研發,目標在2028年前實現COVID-19 mRNA疫苗的國產化,並將此技術平台擴展至禽流感等多種新興傳染病,以應對未來的疫情威脅。

黃郁婷

· 3 分鐘閱讀

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圖/AI 生成示意圖
圖/AI 生成示意圖

根據《韓國聯合通訊社》報導,南韓政府正加速推動傳染病疫苗的技術開發與支援,目標在 2028 年前實現 COVID-19 mRNA(傳訊核糖核酸)疫苗的自主生產,以因應未來的疫情挑戰。此策略旨在建立本土 mRNA 疫苗平台,不僅針對 COVID-19,也將涵蓋禽流感(AI)、立百病毒(Nipah)及漢他病毒等高潛在傳染風險的疾病。

mRNA 疫苗技術原理是將病毒的基因資訊,透過 mRNA 傳送給人體細胞,驅動細胞製造出與病毒表面相同的棘狀蛋白,進而誘導免疫系統產生抗體。這種疫苗的優勢在於,一旦掌握其合成、修飾與遞送等基礎技術,未來只需替換病毒的基因資訊,就能迅速開發出新疫苗,有效應對突發疫情或病毒變異。美國輝瑞(Pfizer)與莫德納(Moderna)公司開發的 COVID-19 疫苗即是此類型的代表。

目前,南韓境內包括綠十字集團(GC Biopharma)與 Bmi Korea Co.,Ltd. 等公司,正獲得政府支持進行 COVID-19 mRNA 疫苗的開發。南韓Korea Disease Control and Prevention Agency(KDCA)評估,掌握 mRNA 疫苗平台技術是未來應對大規模流行病的關鍵。該機構更設定目標,希望在傳染病危機發生時,能於 200 天內建立疫苗開發系統。

除 COVID-19 外,Korea Disease Control and Prevention Agency 也將禽流感、立百病毒及腎症候群出血熱列為疫苗開發的優先項目,並提供臨床試驗支持。其中,禽流感與立百病毒疫苗預計明年進入第一期臨床試驗;引起腎症候群出血熱的漢他病毒疫苗,則以約 2028 年進入第一期臨床試驗為目標。雖然南韓自 1990 年起即核准一款非活化漢他病毒疫苗,但因其免疫持久性有限,Korea Disease Control and Prevention Agency 計劃利用 mRNA 平台技術,商業化生產下一代漢他病毒疫苗。該機構對 mRNA 疫苗國產化的成功機率持高度樂觀態度,並期望南韓能成為繼主要國家之後,具備自主 mRNA 疫苗技術的國家。

標籤: # 南韓 # mRNA疫苗 # COVID-19 # 疫苗國產化 # 傳染病應對
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