健康新聞
谷歌DeepMind發表AI繪製DNA變異圖譜 加速罕見病研究進程
谷歌DeepMind運用人工智慧繪製出人類基因組中所有90億種可能DNA單字母變異的分子影響圖譜,推出AlphaGenome Atlas資料庫,預計將大幅加速罕見疾病的診斷與研究。
張皓廷 2026/9/94 分鐘閱讀
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谷歌DeepMind運用人工智慧繪製出人類基因組中所有90億種可能DNA單字母變異的分子影響圖譜,推出AlphaGenome Atlas資料庫,預計將大幅加速罕見疾病的診斷與研究。
太平洋生物科學公司已開放線上研討會報名,將匯集三位頂尖專家,探討多體學技術如何整合基因體學、轉錄體學與蛋白質體學,以加速罕見疾病研究與生技製藥領域的發現與進展。
美國國立衛生研究院(NIH)的 All of Us Research Program 已發布全球最大的整合式健康資料庫,匯集逾74萬人的基因、健康與環境數據,有助於疾病預測與個人化醫療。儘管該資料庫已廣泛應用並發表數千篇論文,但其預算自2023年以來已被大幅削減72%,面臨可能中斷服務的危機。