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逾75家藥廠搶攻多發性硬化症治療 市場看好臨床試驗管線前景

一份最新報告指出,全球多發性硬化症的藥物研發管線表現強勁,目前有超過75家製藥公司正積極開發逾80種新藥,其中包含多款具潛力的小分子藥物與免疫療法,為這種常見的神經系統疾病帶來了新的治療希望。

簡

簡詩雅

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圖/AI 生成示意圖
圖/AI 生成示意圖

根據醫療保健市場研究與諮詢公司DelveInsight最新發布的「2026年多發性硬化症臨床試驗管線洞察報告」(Multiple Sclerosis Pipeline Insight 2026),全球多發性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)的藥物研發呈現強勁成長。目前有超過75家製藥公司積極投入此領域,合計開發逾80種處於不同臨床試驗階段的藥物,顯示未來治療前景備受期待。

多發性硬化症是一種慢性、漸進性的神經系統疾病,主要侵犯腦部、脊髓與視神經,導致髓鞘(myelin)受損,進而影響神經傳導功能。此症常見於20至40歲的年輕成人,其中「復發型弛緩型多發性硬化症」(Relapsing-remitting MS)是此疾病最普遍的形式,約影響85%的患者。患者常會出現視力模糊、肌肉無力或僵硬、肢體麻木刺痛、平衡失調及膀胱功能問題等症狀。

該報告深入剖析多發性硬化症治療領域的臨床與非臨床階段藥物,並依產品類型、臨床階段、給藥途徑及分子類型進行評估。部分正在開發中的創新藥物包括:

  • vidofludimus-calcium(IMU-838):Immunic AG 已於10月1日啟動針對復發型多發性硬化症成人患者的第三期臨床試驗,評估其療效與安全性。這是一款小分子口服藥物,除多發性硬化症外,也用於治療發炎性腸道疾病及其他慢性發炎與自體免疫疾病。
  • BIIB091:此藥物能選擇性抑制布魯頓酪胺酸激酶(BTK),BTK在B細胞和骨髓細胞的發育與訊號傳遞中扮演關鍵角色,被認為與多發性硬化症的致病機制有關。
  • IMCY-0141:ImCyse開發的第二款臨床階段化合物,旨在透過針對髓鞘寡突膠細胞醣蛋白(MOG)來阻止免疫系統攻擊中樞神經系統,期望能減緩或停止多發性硬化症的病程進展,並可能實現長效治療效果。
  • CC-97540:由百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)研發,作為一種選擇性口服酪胺酸激酶2(TYK2)抑制劑,此藥物期望透過抑制涉及自體免疫和發炎疾病的細胞激素,達到減少發炎的目的,同時降低副作用。

此外,Quantum BioPharma已於10月6日與賽默飛世爾科技(Thermo Fisher Scientific)的臨床研究部門合作,啟動針對Lucid-21-302的第二期臨床試驗。整體而言,儘管DelveInsight的報告也指出多發性硬化症治療領域仍存在未滿足的需求,但多元且蓬勃發展的藥物臨床試驗管線,為全球數百萬患者帶來新的希望。

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