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越南研究:癌症藥副作用多難預防 逾6%患者致死

越南一項研究指出,大部分癌症藥物引起的藥物不良反應難以預防,儘管多數反應不嚴重,但仍有近兩成導致住院,逾6%案例甚至導致患者死亡,研究呼籲強化支持性照護來管理副作用。

廖

廖心妤

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圖/AI 生成示意圖
圖/AI 生成示意圖

根據一份由越南發布的最新研究指出,癌症治療中常見的藥物不良反應(ADR)大部分難以預防,但仍有顯著比例的嚴重案例導致患者住院或死亡,凸顯了強化支持性照護的重要性。

這項研究分析了 Ho Chi Minh City Regional Drug Information and Pharmacovigilance Center(胡志明市負責監測藥物安全性的地方機構)於 2023 年 1 月 1 日至 12 月 31 日期間,收到的 291 份抗癌藥物相關 ADR 報告。研究團隊排除了與藥物品質問題無關的報告,並利用世界衛生組織–烏普薩拉監測中心(World Health Organization–Uppsala Monitoring Centre, WHO-UMC)的因果關係評估系統,確認了藥物與反應之間的關聯性。隨後,透過世界衛生組織預防方法(World Health Organization Preventability method, WHO P-method),判斷這些反應是否能透過更好的臨床實踐來避免。

研究結果顯示,在 253 份確認具因果關係的報告中,共確認了 433 組藥物與 ADR 配對。其中,高達 72.9% 的 ADR 報告來自女性患者,而 40 至 64 歲的年齡層佔總案例的 54.3%。在所有確認的藥物不良反應中,有 70.8% 被歸類為非嚴重反應。然而,仍有 18.2% 的反應導致患者需要住院或延長住院時間,更有 6.3% 的案例最終導致患者死亡。

值得注意的是,這項研究中僅有 2 例(佔總數 0.8%)的藥物不良反應被評估為可預防。其中一例是針對已知對藥物過敏的患者使用了 Cisplatin(順鉑),另一例則是因為治療重複而給予了 Epirubicin(表柔比星)。Carboplatin(卡鉑)與 Paclitaxel(太平洋紫杉醇)是涉入 ADR 配對最頻繁的兩種藥物,分別佔 21.2% 和 20.1%。

研究團隊表示,極低的預防率表明大多數細胞毒性藥物引起的反應,是藥物本身的固有毒性所致,而非臨床判斷失誤。因此,未來的預防策略應更側重於提升支持性照護、優化劑量、執行預防性給藥(premedication)及加強監測,以有效管理這些難以避免的副作用,並減輕其對患者造成的嚴重影響。

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