蒙大拿大學研究生Annie Buchholz 突破藥物設計 助攻骨質疏鬆新療法
蒙大拿大學研究生Annie Buchholz在法國研究期間，成功開發出利用蛋白水解靶向嵌合體（PROTAC）分子，來消除引起骨質疏鬆症的酵素Cathepsin K (CatK)。這項創新藥物設計方法為治療骨質疏鬆症帶來新的希望，Annie Buchholz預計今年秋季將取得博士學位。
蔡佳穎
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蒙大拿大學（University of Montana）研究生Annie Buchholz，在藥物發現與設計領域取得創新突破，她所研發的新型分子有望改善骨質疏鬆症的治療方式。Annie Buchholz預計今年秋季將取得藥學科學與藥物設計博士學位，並期望未來能持續為藥物開發團隊貢獻心力。
Annie Buchholz投身這項研究的靈感，來自於她的祖母——一位在1947年於蒙大拿大學取得微生物學學位的校友。她目前專攻化學與人類健康研究，並參與蒙大拿大學轉譯醫學佐劑研究團隊（UM Center for Translational Medicine Adjuvant Research Team, CTM-ART）。該團隊致力於將基礎科學發現轉化為臨床應用，其研究模式也模仿業界的藥物開發與設計流程，涵蓋免疫學、藥物配方及藥物化學等領域。Annie Buchholz在大學時期曾投入流感和尼帕病毒（Nipah viruses）的研究。
在導師Dr. Asia Riel的鼓勵下，Annie Buchholz申請並獲得了Chateaubriand Fellowship獎學金，前往法國深造。她在CY塞爾吉-巴黎大學（CY Cergy Paris Universite）的Dr. Chirara Zanato實驗室工作，專注於骨質疏鬆症的研究。骨質疏鬆症是一種常見疾病，影響全球三分之一的女性及五分之一的男性，其主要原因之一是體內酵素Cathepsin K (CatK)的過度表現。
Annie Buchholz的研究核心是開發「蛋白水解靶向嵌合體（Proteolysis Targeting Chimera, PROTAC）」分子，目的在於靶向並消除過度表現的Cathepsin K (CatK)。Annie Buchholz表示：「深入了解藥物化學令人驚嘆。一個單一原子就能決定藥物的有效性，能有機會理解並控制這種化學反應，尤其是在改善人類健康的背景下，讓人深感滿足。」PROTACs提供了一種與傳統藥物不同的治療策略；傳統藥物通常只會抑制酵素活性，而PROTACs則能直接導致目標酵素Cathepsin K (CatK)降解，從根本上解決問題。這項創新方法為骨質疏鬆症帶來了新的治療潛力。
Annie Buchholz認為，國外研究經驗讓她在科學家及個人層面都成長許多。她期望未來能加入藥物開發團隊，將她的研究成果進一步推向臨床，最終改善人類健康。
參考來源
- UM Graduate Student Discovers, Designs Drugs to Improve Huma…（University of Montana）
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