Revolution Medicines胰臟癌新藥獲FDA核准 市值衝上456億美元

【記者簡詩雅／綜合外電】美國食品藥物管理局（FDA）於週三（8月26日）批准 Revolution Medicines, Inc. 開發的 Rasonque（daraxonrasib）療法。這款每日一次的口服錠劑，將用於治療特定轉移性胰臟癌成年患者，這些患者先前已接受過治療，或因故無法接受合併化學治療。

Rasonque 的核准是 Revolution Medicines, Inc. 首次獲得商業化產品，對公司而言意義重大。此項決策是根據一項涵蓋 500 名患者的研究結果，該研究顯示 Rasonque 的中位總體存活期達 13.2 個月，較標準化學療法（6.7 個月）顯著提升 6.5 個月，相對改善幅度達 97%。美國食品藥物管理局代理局長凱爾·迪亞曼塔斯（Kyle Diamantas）表示，這項新藥為這種歷史上難以治療的癌症提供了一個「關鍵的新選擇」。

受此消息激勵，Revolution Medicines, Inc.（NASDAQ:RVMD）的股價在週三盤中上揚 0.77%，於美東時間上午 11 時 55 分報 213.01 美元，當天為公司市值增加約 3.51 億美元。根據《TechStock²》報導，其市值已達 456.5 億美元，這項估值不僅取決於藥品獲得批准，更將仰賴後續的產品上市執行與更廣泛的 RAS 基因變異型癌症治療擴展。

公司在進入上市階段時擁有 39.4 億美元現金與有價證券，並可望從 Royalty Pharma 獲得最高達 15 億美元的里程碑付款資金。儘管如此，公司今年第二季度的營運費用高達 5.051 億美元，年增 91%，並錄得 6.444 億美元的淨虧損，其中包含 1.51 億美元的非現金認股權證費用。華爾街日報指出，若 Rasonque 能成功擴展到其他癌症類型及更早期的治療階段，年銷售額有望超過 200 億美元。

儘管前景看好，Revolution Medicines, Inc. 尚未公布 Rasonque 的定價與供貨情況。投資人仍需觀察藥品上市時程、實際定價以及早期處方數據，才能更準確評估 Rasonque 的潛力是否已充分反映在公司股價中。此外，慢速的給付流程、製造限制、不良事件或實際市場接受度不如預期，都可能延遲收入成長。