Anthropic 併購生技公司 Claude 助力新藥研發效率大增
美國人工智慧公司 Anthropic 收購生技公司 Mithril Medicine，透過旗下 AI 模型 Claude 加速罕見疾病藥物研發，展現 AI 在新藥開發上的潛力，但仍面臨挑戰。
蔡佳穎
· 4 分鐘閱讀
美國人工智慧公司 Anthropic 日前宣布收購生技公司 Mithril Medicine，此舉旨在透過其開發的對話式大型語言模型 Claude，加速藥物研發進程並探索 AI 在此領域的潛力與限制。
Anthropic 於 10 月 27 日正式宣布這項收購案。Mithril Medicine 是一家總部位於美國劍橋（Cambridge, Massachusetts）的生技公司，擁有兩項罕見疾病藥物研發計畫。Anthropic 表示，他們將 Mithril 的兩項罕見疾病藥物計畫作為內部藥物開發的首批工作，以深入了解 Claude 在藥物開發方面的能力與限制。
Anthropic 指出，Claude 在藥物研發中展現多項潛力。該模型不僅協助協調了 11 個外部實驗室的合約、物流與實驗工作，更能在不到八分鐘內，總結一份長達 341 頁、涵蓋 113 種抗體結構的生產報告。《R&D World》報導，在一次推薦被推翻後，Claude 也能在四分鐘內修訂 89 種抗體結構的計畫與相關草稿。Mithril Medicine 創辦人 Cody Tranbarger 估計，透過 Claude，設計新藥計畫與實驗策略僅需二到三天，相較之下，過去則需一到兩個月，大幅縮短了研發時間。
然而，AI 的應用並非沒有挑戰。《R&D World》審查了 Claude 參與的六項工作，發現至少三項錯誤出現在發送給外部實驗室的郵件中，另有兩項生產數據錯誤超過四天未被察覺。
Mithril 的兩項藥物計畫分別針對 LAMA2-related congenital muscular dystrophy（LAMA2-CMD，先天性肌肉萎縮症）與 alpha-dystroglycanopathy。在 LAMA2-CMD 的初步小鼠研究中，七隻接受治療的小鼠，其握力與三頭肌峰值力量約為四隻對照組小鼠的兩倍。不過，這項研究的小鼠分組未採隨機，且兩組測試時間相隔甚久，期間還有搬遷，可能影響結果的嚴謹性。
Anthropic 預計，若進展順利，LAMA2-CMD 的候選藥物最快可於 2028 年底進入人體臨床試驗。《R&D World》另提及，選定正式藥物候選的目標年為 2027 年，而 Mithril 的 alpha-dystroglycanopathy 計畫則預計最快於 2029 年進行試驗。
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