靜脈點滴療法風險高：美國數十人疑因細菌毒素中毒送醫
美國四個州傳出逾三十人因在健康診所接受靜脈點滴療法後，遭到細菌毒素中毒送醫，其中一人病況危急。美國食品藥物管理局（FDA）指出，肇事原因為配製藥局誤用「膳食補充劑級」而非「注射級」的穀胱甘肽，導致產品受內毒素污染，引發中毒。
謝明哲
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美國食品藥物管理局（FDA）與美國疾病管制與預防中心（CDC）近日發出警告，指稱有多達逾三十名民眾在美國四個州（德州、華盛頓特區、佛州和紐約）的健康診所接受靜脈點滴療法後，因細菌毒素中毒送醫。其中至少三人住院治療，一人病情危急，需加護病房照護，並出現休克及異常凝血症狀。
這些引發中毒的靜脈點滴含有穀胱甘肽（glutathione），被推銷宣稱具有排毒、增強免疫、提升能量及美白等功效。然而，問題出在配製藥局使用了「膳食補充劑級」的穀胱甘肽粉末，而非用於無菌注射藥物的「純化級」產品。美國食品藥物管理局已於上月底獲悉，至少有兩家配製藥局將膳食補充劑級的穀胱甘肽用於靜脈點滴，導致民眾生病。
調查發現，涉事穀胱甘肽產品似乎由 Medisca Inc. 公司提供。該公司已將其產品標示為膳食補充劑級，並告知藥局客戶不應用於注射藥物。然而，檢測結果顯示，Medisca Inc. 的穀胱甘肽含有過量的細菌內毒素。患者在注射後出現的發燒、發冷、嚴重頭痛、頭暈、噁心、嘔吐、心跳過速、血壓變化、全身痠痛、疼痛、身體不適等症狀，以及類似過敏反應、休克和敗血症的跡象，均與內毒素暴露的症狀一致。
為此，德州三家配製藥局，包括 Victory Medical Center Pharmacy、Optimal Balance Pharmacy 及 Centric Compounding，已全面回收其作為注射液出售的穀胱甘肽產品。Centric Compounding 的回收範圍更擴及 Myer’s Cocktail 和 Tri-Immune Boost 等產品。
美國食品藥物管理局指出，這並非首次發生此類事件。早在 2019 年，該機構就曾針對穀胱甘肽靜脈點滴發出類似警告，當時也有至少兩名患者因內毒素中毒而住院。
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