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蒙大拿大學研究生Annie Buchholz 突破藥物設計 助攻骨質疏鬆新療法

蒙大拿大學研究生Annie Buchholz在法國研究期間,成功開發出利用蛋白水解靶向嵌合體(PROTAC)分子,來消除引起骨質疏鬆症的酵素Cathepsin K (CatK)。這項創新藥物設計方法為治療骨質疏鬆症帶來新的希望,Annie Buchholz預計今年秋季將取得博士學位。

蔡

蔡佳穎

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圖/AI 生成示意圖
圖/AI 生成示意圖

蒙大拿大學(University of Montana)研究生Annie Buchholz,在藥物發現與設計領域取得創新突破,她所研發的新型分子有望改善骨質疏鬆症的治療方式。Annie Buchholz預計今年秋季將取得藥學科學與藥物設計博士學位,並期望未來能持續為藥物開發團隊貢獻心力。

Annie Buchholz投身這項研究的靈感,來自於她的祖母——一位在1947年於蒙大拿大學取得微生物學學位的校友。她目前專攻化學與人類健康研究,並參與蒙大拿大學轉譯醫學佐劑研究團隊(UM Center for Translational Medicine Adjuvant Research Team, CTM-ART)。該團隊致力於將基礎科學發現轉化為臨床應用,其研究模式也模仿業界的藥物開發與設計流程,涵蓋免疫學、藥物配方及藥物化學等領域。Annie Buchholz在大學時期曾投入流感和尼帕病毒(Nipah viruses)的研究。

在導師Dr. Asia Riel的鼓勵下,Annie Buchholz申請並獲得了Chateaubriand Fellowship獎學金,前往法國深造。她在CY塞爾吉-巴黎大學(CY Cergy Paris Universite)的Dr. Chirara Zanato實驗室工作,專注於骨質疏鬆症的研究。骨質疏鬆症是一種常見疾病,影響全球三分之一的女性及五分之一的男性,其主要原因之一是體內酵素Cathepsin K (CatK)的過度表現。

Annie Buchholz的研究核心是開發「蛋白水解靶向嵌合體(Proteolysis Targeting Chimera, PROTAC)」分子,目的在於靶向並消除過度表現的Cathepsin K (CatK)。Annie Buchholz表示:「深入了解藥物化學令人驚嘆。一個單一原子就能決定藥物的有效性,能有機會理解並控制這種化學反應,尤其是在改善人類健康的背景下,讓人深感滿足。」PROTACs提供了一種與傳統藥物不同的治療策略;傳統藥物通常只會抑制酵素活性,而PROTACs則能直接導致目標酵素Cathepsin K (CatK)降解,從根本上解決問題。這項創新方法為骨質疏鬆症帶來了新的治療潛力。

Annie Buchholz認為,國外研究經驗讓她在科學家及個人層面都成長許多。她期望未來能加入藥物開發團隊,將她的研究成果進一步推向臨床,最終改善人類健康。

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