英格蘭萬名多發性硬化症患者 將獲國民保健署新藥助改善行走

【記者蔡佳穎／綜合外電】英國國民保健署（NHS）近日宣布一項重大政策，英格蘭地區數千名罹患多發性硬化症（MS）的成人，將可透過國民保健署獲得一款新治療藥物，有助於改善行走能力並提升生活獨立性。自 2026 年 7 月 23 日起，經許可的藥物 fampridine 已在國民保健署常規提供給符合資格、且行走困難的 MS 患者。

fampridine 是首款專為改善 MS 患者行走能力而開發的許可藥物。多發性硬化症會損害腦部和脊髓神經纖維周圍的保護層，進而干擾控制運動和其他身體功能的電信號傳遞。而 fampridine 的作用機制是幫助受損的神經更有效地傳輸電信號，藉此改善大腦與肌肉之間的溝通，讓部分患者能更輕鬆地行走。此藥以每日兩次口服藥片的形式服用，旨在輔助現有的物理治療、運動計畫及輔具等療法，而非取而代之。

根據《Open Access Government》報導，臨床試驗顯示 fampridine 效果令人鼓舞，約 43% 的患者服用後行走速度加快，許多人也能走得更遠，這意味著日常活動可望因此變得更容易處理。即使是移動能力的微小提升，也能顯著改善患者的生活品質，例如在家中移動更自如、保持獨立性，並能繼續參與工作、家庭生活和社區活動。

符合資格的患者將先接受 2 到 4 週的試用期。醫療團隊會於用藥前後評估患者的行走能力，以確定治療是否帶來實質改善。只有那些顯示出明確益處的患者才能繼續服用 fampridine，並需定期評估以確保藥效持久。這項治療將適用於患有任何形式 MS 的成人，其行走困難程度涵蓋 Expanded Disability Status Scale（EDSS）上的特定範圍，從可獨立行走但受限的患者，到嚴重依賴輪椅的患者皆有可能受惠。預計在 rollout 的第一年，英格蘭將有約 5,000 名患者符合資格。這項將治療常規化的決定，是在英國國民保健署臨床優先顧問小組（NHS England’s Clinical Priorities Advisory Group）評估其臨床有效性與性價比後做出。此舉也讓英格蘭的政策與英國其他地區保持一致，因為 fampridine 已在這些地區上市。

目前英格蘭有超過 12 萬人罹患 MS，而行走困難是該疾病最常見也最具挑戰性的症狀之一。fampridine 的引進為行動受影響的患者提供了一個新的治療選項，讓符合資格的患者得以在藥效持續期間，改善行走能力並維持更大的獨立性。