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美國FDA局長提名人奧弗頓聽證會 面臨疫苗與獨立性嚴峻質疑

川普總統提名的美國食品藥品監督管理局局長人選海蒂·奧弗頓,在參議院聽證會上面臨議員們嚴格質詢,主要聚焦其能否獨立於總統、疫苗政策、墮胎藥的安全性,以及日益受重視的食品安全議題。

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謝明哲

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圖/AI 生成示意圖
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川普總統提名的美國食品藥品監督管理局(FDA,負責美國食品、藥品、醫療器材等安全監管的政府機構)局長人選海蒂·奧弗頓(Heidi Overton),於週四在美國參議院的確認聽證會上,面對議員們就其獨立性、疫苗政策、墮胎藥以及食品安全等議題的嚴峻質詢。若獲通過,37 歲的奧弗頓將成為史上最年輕的美國食品藥品監督管理局局長。

議員們最關注奧弗頓的獨立性,質疑她能否堅持科學證據,而非屈從於總統的政治指令。尤其在川普曾於橢圓形辦公室記者會中,在無證據下聲稱 MMR 疫苗「可能相當致命」後,奧弗頓當時在場,更讓議員們憂心。參議員瑪吉·哈桑(Maggie Hassan)直接詢問奧弗頓,總統是否可能犯錯,但奧弗頓並未正面回答,僅表示總統會與顧問合作,以國家最佳利益為考量。參議員伯尼·桑德斯(Bernie Sanders)更直接質疑,她是否有勇氣對抗「經常說謊、不相信科學的人」。

針對 MMR 疫苗議題,奧弗頓向參議員比爾·卡西迪(Bill Cassidy)明確表示,MMR 疫苗「不是致命的」,且「安全有效」,是應對當前麻疹疫情的最佳公共衛生工具。她進一步指出,美國市場上所有疫苗都經過美國食品藥品監督管理局認證,是安全有效的。美國目前正經歷數十年來最嚴重的麻疹疫情,2026 年賓夕法尼亞州已有四人因此病死亡,疫苗接種率也持續下降。儘管如此,奧弗頓仍未明確回應是否與川普總統在疫苗安全觀點上有所分歧,僅承諾會向總統提供「最佳建議」。

議員們也多次提及奧弗頓在 2023 年為美國優先政策(America First Policy Institute)智庫撰寫的一份文件中,曾稱墮胎藥 mifepristone 「危險」。聽證會上,奧弗頓改口稱該藥物「依美國食品藥品監督管理局的說法,是安全有效的」,並表示由於該機構正在進行另一項安全性審查,她無法預判藥物標籤是否應該修改。

過去在美國食品藥品監督管理局的職責範圍中,食品議題的關注度較低,但此次聽證會上食品相關問題顯著增加。參議員伯尼·桑德斯對美國飲食狀況表達擔憂,認為企業透過高糖、高鹽、高飽和脂肪的超加工食品獲取巨額利潤,這些食品被「刻意設計成具有成癮性」。關於規範食品添加劑與警告標籤的國家標準,奧弗頓表示支持「將最佳資訊傳達給美國民眾」,並支持「提高食品品質、透明度和安全性」的目標。此立場獲得美國人透明成分協會(Americans for Ingredient Transparency, AFIT)等產業團體的肯定,但倡議者瓦妮·哈利(Vani Hari)則表示反對,認為所謂「國家標準」可能成為保護食品產業免受州級法規限制的後門。

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標籤: # 海蒂奧弗頓 # 美國FDA # 疫苗 # 食品安全 # 參議院聽證會
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