禮來新型減重藥 Retatrutide 試驗告捷,目標 2027 年申請上市
禮來公司宣布其新型糖尿病與減重藥物 Retatrutide 在兩項後期臨床試驗中展現顯著成效,受試者體重減輕最高達 22.6%,儘管需更多時間準備製造數據,仍計畫於 2027 年第一季提交主管機關審查。
簡詩雅
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美國製藥巨頭禮來公司(Eli Lilly)宣布,其新型糖尿病與減重藥物 Retatrutide 在兩項後期臨床試驗中取得積極數據,目標於 2027 年第一季提交主管機關申請上市許可。然而,由於需要更多時間完成製造與品質控制數據,這項申請時程較原先預期有所延後。
其中一項針對肥胖症及第二型糖尿病患者的研究顯示,受試者在接受治療 80 週後,平均體重減輕幅度最高達 20.8%(約 50 磅)。另一項試驗則聚焦於嚴重肥胖且已患有心血管疾病的患者,結果顯示平均體重減輕幅度更高達 22.6%(約 55.8 磅)。禮來公司指出,除了顯著的減重效果外,這項藥物同時改善了患者的血糖水準與心血管風險因子。
試驗期間最常見的副作用包含噁心、腹瀉與便秘,這與過往的 GLP-1 類藥物研究結果相似。Retatrutide 的作用機制獨特,它同時鎖定三種與飢餓感和新陳代謝相關的荷爾蒙,相較於現有藥物通常只針對一或兩種荷爾蒙,其多靶點特性可能解釋了其更為顯著的療效。目前,禮來公司已有五項關於 Retatrutide 的後期研究取得了正面數據。
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