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湖北 HIV 治療警訊:近一成病患 24 週未能達成病毒抑制

中國湖北省一項研究顯示,當地近一成愛滋病患在接受抗反轉錄病毒藥物治療的最初 24 週內,未能成功抑制體內病毒,這項早期治療失敗警訊可能增加病毒抗藥性與傳播風險,且與感染途徑、藥物選擇等因素相關。

張

張皓廷

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圖/AI 生成示意圖
圖/AI 生成示意圖

中國湖北省一項最新研究指出,當地近一成愛滋病患在開始抗反轉錄病毒藥物治療(ART)的最初 24 週內,未能達到病毒抑制(virological suppression),這項早期治療失敗的警訊,可能導致病毒產生抗藥性並增加傳播風險。

這項由 Hubei CDC 於 2022 年 2 月至 2025 年 6 月間進行的回溯性研究,分析了超過 4,500 名首次接受 ART 治療的患者數據。研究發現,有 6.81% 的患者在治療 24 週時,血漿中的 HIV 病毒量仍高於定義病毒抑制的閾值。未能及早達成病毒抑制,意味著患者體內病毒持續複製,不僅增加病毒傳播的可能性,也提升了藥物產生抗藥性的風險,未來可能需要更複雜的二線治療。

研究也點出幾項關鍵風險因素。其中,透過非法藥物使用感染 HIV 的患者,其早期未能達成病毒抑制的機率,比其他群體高出近十倍,成為最強烈的單一風險因素。這類患者常因居住不穩定、入獄、社會污名等問題,難以持續服藥。此外,治療前基礎病毒量較高,以及免疫抑制程度較嚴重(CD4 細胞計數低於 200 個/微升)的患者,早期治療效果也較差。相對地,女性患者未能達成病毒抑制的機率則減少約三分之一。

報告也發現,愛滋病治療方案的選擇對病毒抑制效果影響顯著。相較於費用較低廉、中國國家免費 ART 計畫主要採用的非核苷反轉錄酶抑制劑(NNRTI)類藥物,整合酶鏈轉移抑制劑(INSTI)類藥物可將未能達成病毒抑制的機率減少約三分之二。NNRTI 類藥物(如依非韋倫,Efavirenz)雖有成本優勢,但常伴隨神經精神副作用,可能影響患者服藥依從性,且其抗藥性門檻較低。這與國際上將一線治療趨勢轉向 INSTI 類藥物的方向一致。

該研究強調,ART 治療的最初六個月是診斷的關鍵期。患者若能在 24 週時接受病毒量檢測,將有助於及早辨識出高風險族群,並及時調整治療方案或加強服藥輔導,以保留未來的治療選項。這項研究不僅為中國其他省份提供參考基準,其發現的關鍵風險因素,也值得全球,包括台灣在內,的公共衛生與醫療專業人士深入探討,如何更有效優化 HIV 防治策略,減少早期治療失敗的機率。

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