健康新聞
奧勒岡州參與全國新生兒基因篩檢研究 擴大檢測逾700種疾病
美國奧勒岡州獲選參與一項全國性新生兒基因篩檢研究，透過新技術將可檢測的遺傳性疾病從目前的46種大幅提升至超過700種，有助於早期發現並治療嬰兒的罕見疾病，對公共衛生帶來潛在益處。
林
林煜軒
· 2 分鐘閱讀
分享：
美國奧勒岡州已獲選參與一項全國性的新生兒基因組篩檢研究，名為 BRIDGES-NBS 計畫。這項計畫結合了例行的新生兒血點篩檢流程與新興科技，旨在檢測嬰兒可能罹患的遺傳性疾病。該研究將評估如何將這些新技術納入常規新生兒篩檢，以及診斷後的照護應如何管理。
奧勒岡州新生兒血點篩檢計畫經理 Patrice K Held 指出，這項技術革新讓篩檢範圍可涵蓋超過 700 種不同的遺傳性疾病，遠超過目前常規篩檢僅能檢測的 46 種。Patrice K Held 強調，這項改變能檢測更多在出生後第一年內就能獲得治療的病症，對新生兒的健康至關重要。她表示，目前的篩檢擴展速度相對緩慢，已不足以跟上科技與治療方法的進步。
由於新生兒血點篩檢已普及至所有家庭，更先進的篩檢技術可望透過早期治療，為公共衛生帶來顯著效益。奧勒岡州境內所有新生兒均可免費參與這項額外篩檢。家庭可選擇在 PeaceHealth Sacred Heart Medical Center RiverBend、俄勒岡州衛生科學大學（OHSU）或獨立自主的方式加入研究。參與 BRIDGES-NBS 計畫並不會取代或改變現有的新生兒篩檢。
參考來源
- Oregon chosen to participate in a research study that screen…（KLCC | NPR for Oregonians）
分享：
回首頁