中國肥胖症藥物研發躍居亞太首位臨床試驗佔比達七成

亞太地區在研發肥胖症與體重管理藥物方面，中國企業表現強勁，有七成藥物候選物質進入臨床試驗階段，遠超大韓民國、日本和印度。中國的優勢歸因於其龐大且集中的病患群體及完善的新藥開發生態系，已有藥物獲批上市並達成大型國際合作案。大韓民國藥廠也積極投入，推動多款候選藥物進入臨床試驗，並透過技術輸出爭取全球市場。

【記者簡詩雅／綜合外電】中國的製藥公司在藥物研發方面展現強勁實力，特別是在肥胖症治療領域。亞太地區目前進入人體臨床試驗（指藥物上市前必須進行的人體測試，以驗證其安全性與有效性） 階段的 30 種肥胖及體重管理藥物候選物質中，有 21 種（約 70%）來自中國企業，顯示其在該領域的領先地位。

分析指出，中國之所以能迅速推進新藥開發，主要得益於其龐大的病患基礎。大量病患集中在大型醫院，使得臨床試驗的參與者招募速度快，加上完善的新藥開發支援生態系。例如，Sihuan Pharmaceutical 自主開發的埃諾格魯肽，已於今年三月獲得中國國內的銷售批准。此外，恆瑞醫藥、翰森製藥以及BrightGene Bio-Medical開發的三種肥胖症治療藥物，也正在審批過程中。這些藥物在為期 48 至 52 週的臨床試驗中，展現出約 18% 至 19% 的體重減輕率。

在國際合作方面，United Biotechnology 將其三重作用型肥胖症藥物候選物質 UBT251 技術轉讓給丹麥諾和諾德，交易規模高達約 2.7 兆韓元（約 3,175 億日圓）。石藥集團則與英國阿斯利康製藥簽訂合作協議，針對八個肥胖及糖尿病新藥開發專案，最高交易金額可達約 24.9 兆韓元。

緊隨中國之後，大韓民國的製藥企業也積極投入肥胖症藥物的開發。在亞太地區的 30 種候選藥物中，有 6 種來自大韓民國。Hanmi Pharm 已推出其肥胖症治療藥物 EPPE，並在美國推進三重作用藥物 HM15275 的臨床第二期試驗。其另一款藥物 HM17321，已於今年八月以約 3.1 兆日圓的規模技術輸出給美國基因泰克。Dong-A ST 預計今年內公布二重作用藥物 DA-1726 臨床第一期試驗的更多數據。PROGEN 的 PG-102 正在進行臨床第二期試驗，目標是將給藥間隔延長至兩週或一個月。LG化學則與美國 Rhythm Pharmaceuticals, Inc. 合作開發針對罕見肥胖症的治療藥物 Vivameragon。賽特瑞恩預計本月公布四重作用藥物 CT-G32 的非臨床試驗結果，並目標於明年二月提交臨床試驗計畫。

韓國生物協會生物經濟研究中心主任 Oh Gihwan 表示，國產肥胖症治療藥物若能以效用和經濟性為基礎，仍可確保足夠的市場競爭力。但他也強調，作為後發者，若要進軍全球市場，必須在維持肌肉量、顯著改善副作用及價格等方面，與領先集團做出區隔。

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