罕見菊池病易誤診為結核或淋巴癌 醫界籲提升認知

【記者蔡佳穎／台北報導】菊池病（Kikuchi-Fujimoto Disease, KFD），又稱為組織細胞壞死性淋巴結炎，是一種罕見的淋巴結炎性疾病。此病症最常影響 30 歲以下的族群，會導致淋巴結腫脹疼痛，多半發生在頸部（頸部淋巴結病變），並伴隨發燒及疲勞等症狀。

病因目前仍不明確，但研究指出，病毒感染及自體免疫機制（免疫系統錯誤攻擊自身細胞和組織的疾病）皆被認為可能是潛在的誘發因素。由於其症狀與結核病及淋巴癌高度相似，因此診斷上常面臨挑戰。

一名來自印度維沙卡帕特南（Visakhapatnam）的 32 歲男性，過去近六年來反覆出現淋巴結腫脹，並屢次被當作結核病治療。直到近期，他才確診罹患罕見的菊池病，凸顯此病症在診斷上的困難。

菊池病的症狀通常會在數週內逐步發展，除了頸部單側或多處淋巴結腫脹疼痛外，也可能出現低燒、疲勞、頭痛、喉嚨痛、咳嗽、皮疹、噁心嘔吐、夜間盜汗以及不明原因的體重減輕。儘管大多數情況下，菊池病不會引起嚴重問題，且通常會自行痊癒，但在部分患者身上，此病可能與自體免疫疾病相關。

目前菊池病沒有特定的治癒方法，但醫療人員會建議透過症狀治療來緩解不適。常見的治療方式包括使用非類固醇消炎止痛藥（NSAIDs）來緩解發燒、疼痛與頭痛。在較為嚴重的病例中，則可能使用皮質類固醇來減輕淋巴結的腫脹。