禮來替爾泊肽藥物銷量驚人 助攻百億營收、重塑代謝醫學市場
禮來製藥的替爾泊肽藥物(Mounjaro/Zepbound)銷量七季內飆升五倍,成為製藥史上成長最快的藥物系列,單季營收突破百億美元,重塑代謝醫學市場。
廖心妤
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禮來(Eli Lilly)製藥旗下的替爾泊肽(Tirzepatide)藥物系列,包含用於治療第二型糖尿病的替爾泊肽(Mounjaro)和慢性體重管理藥物Zepbound,銷量在短短七個季度內飆升五倍,創下製藥史上藥物系列最快的成長紀錄。截至2026年第一季,這兩款藥物的全球季度營收已從2024年第一季的23億美元,躍升至驚人的128億美元。
替爾泊肽是一種雙重受體共促效劑(dual receptor co-agonist),能同時刺激GIP和GLP-1受體,相較於僅作用於GLP-1受體通路(如司美格魯肽semaglutide)的藥物,展現更卓越的臨床效果。根據SURMOUNT臨床試驗結果顯示,非第二型糖尿病受試者的平均體重減輕近15%至26.6%。在SURMOUNT-5試驗中,替爾泊肽(Zepbound)更展現優於司美格魯肽(Wegovy)的減重效果,分別達到20.2%與13.7%的平均體重減輕。
這款藥物自2022年5月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准用於第二型糖尿病後,陸續獲得歐洲藥物管理局(EMA)、日本厚生勞動省(MHLW)及英國藥品和醫療產品監管署(MHRA)的批准。Zepbound隨後於2023年11月獲美國FDA批准用於慢性體重管理,並在2024年12月獲准治療阻塞性睡眠呼吸中止症。至2025年1月,日本厚生勞動省也批准Zepbound用於肥胖症治療。此外,於2025年中發表的SURPASS-CVOT試驗證實替爾泊肽對心血管健康的益處,並顯示其全因死亡率較對照藥物低16%。
為因應替爾泊肽藥物系列的高速成長,禮來製藥自2020年起已在美國投入超過500億美元擴大製造產能,創下合成藥物活性藥物成分(API)製造史上最大的投資紀錄。美國FDA曾於2022年12月將替爾泊肽注射劑列為短缺藥物,直至2024年12月才正式宣布短缺問題已解決,此前更經歷一場法律訴訟,美國地方法院最終於2025年5月駁回了配製藥廠提出的禁制令請求,維持FDA的立場。
在藥物定價策略上,Zepbound的美國零售定價約為每月1086美元,但透過商業保險和優惠卡,自付額可降至每月約25美元;針對美國聯邦醫療保險D部分(Medicare Part D)的受惠者,費用約為每月50美元。禮來還推出了直接銷售平台LillyDirect,提供每月299至449美元的價格。今年4月,禮來新推出的口服藥Foundayo(orforglipron)也獲FDA批准,作為替爾泊肽的口服姊妹藥,售價自每月149美元起。分析師預估Foundayo在2026年的銷售額將達到15億至28億美元,高峰銷售額甚至可能突破400億美元。
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