杜普伊特倫氏症首個血檢生物標記出爐 助千萬患者防手指彎曲
美國研究團隊發現了致殘性手部疾病「杜普伊特倫氏症」的首個血檢生物標記組合，這種新檢測準確度達76.5%。這項突破有望幫助醫界開發預防疾病惡化的新藥物，為全球約一千萬受影響的美國患者帶來新的治療方向。
黃郁婷
· 2 分鐘閱讀
美國一項最新研究確定了「杜普伊特倫氏症（Dupuytren disease）」的首個血檢生物標記組合，這是開發預防這種手部致殘疾病療法的關鍵一步。全球約有一千萬美國人受此病威脅，其特徵為手指永久性彎曲，嚴重者甚至可能需要截肢。
杜普伊特倫氏症是一種常見的遺傳性結締組織疾病，可能導致患者手指永久彎曲至手掌，嚴重影響日常生活功能。這種疾病與冰凍肩、萊德霍斯氏症（Ledderhose disease）和佩洛尼氏症（Peyronie disease）同屬一類病症。目前醫界對此缺乏有效的預防或治癒方法，且現有檢測方式也不完善。現行治療手段主要用於控制損傷，無法恢復手部正常功能，效果不持久且可能失效。
這項由位於佛羅里達州西棕櫚灘的 Dupuytren Research Group 主導的研究，其成果已在《PLOS ONE》期刊上發表。團隊成功開發出首個杜普伊特倫氏症血檢方法，準確度達到 76.5%。該研究組織的目標是透過血液檢測來開發能有效預防手指攣縮的藥物，而非僅限於事後控制損傷。
擔任 Dupuytren Research Group 執行董事暨共同作者的 Charles Eaton 博士表示，這項發現是開發杜普伊特倫氏症療法的關鍵一步。他強調，下一步將是進行更大規模的驗證性研究，而這類研究的經費競爭激烈，需要更多捐助支持才能持續推進。
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