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大麻素組合藥物顯著緩解末期失智症躁動 研究成果倫敦發表

一項針對失智症末期患者的第二階段臨床試驗顯示,THC與CBD的大麻素組合藥物能顯著且快速緩解患者的躁動情緒,為這群過往在臨床研究中常被忽略的族群帶來新的治療曙光,相關成果已在倫敦的國際會議上發表。

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張皓廷

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圖/AI 生成示意圖
圖/AI 生成示意圖

一項針對失智症末期患者躁動問題的第二階段臨床試驗「LiBBY」,發現大麻素中的四氫大麻酚(THC)與大麻二酚(CBD)組合藥物,能快速且顯著地緩解患者躁動情緒。這項重要成果已於昨(28)日在英國倫敦舉行的 2026 年阿茲海默症國際會議(Alzheimer’s Association International Conference 2026)上首次發表。

根據研究,約半數末期失智症患者會出現躁動行為,且其中超過三分之一的患者,即使接受苯二氮平類、鴉片類藥物和抗精神病藥物等現有非標示外(off-label)治療,仍持續受症狀所苦。LiBBY 試驗旨在評估一種新型口服 THC/CBD 組合製劑 T2 的療效。

該項研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,共有 120 名符合安寧療護資格、且有臨床顯著躁動的失智症患者參與。試驗結果達到主要及關鍵次要評估指標。在試驗第二週,接受 THC/CBD 治療的患者,其躁動分數較安慰劑組多降低了 6.27 點。此效益持續至第十二週,躁動分數更較安慰劑組多降低了 8.23 點。

此外,根據臨床醫師評估的整體改善情況,治療組有 83.9% 的患者在第二週獲得改善,而安慰劑組僅有 30.5%;到了第十二週,治療組的改善率進一步提升至 87.2%,遠高於安慰劑組的 23.6%。研究期間,兩組的整體不良事件發生率相近(治療組 46.7% vs. 安慰劑組 42.4%)。儘管治療組在 12 週內有 23.3% 的患者出現嚴重不良事件,高於安慰劑組的 11.9%,但研究人員判斷這些事件皆與試驗藥物無關。

主要研究員、南卡羅萊納醫科大學(Medical University of South Carolina)的 Jacobo Mintzer 醫師指出,這是一項具備高度實證的隨機對照試驗,為過往在臨床研究中常被忽視的族群,帶來了治療上的重大進展。他表示,這項新治療方法能為末期失智症患者帶來平靜與尊嚴。

阿茲海默症及相關疾病協會(Alzheimer’s Association)副總裁 Elizabeth Edgerly 博士亦強調,這項研究顯示,即使是末期失智症患者也能進行嚴謹的臨床試驗,並帶來照護上的實質進步。她稱,THC/CBD 組合藥物在緩解躁動方面的顯著與快速效果,有望填補巨大的醫療需求,為患者與家屬提供新希望。

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