mRNA疫苗有望革新癌症治療 提升黑色素瘤患者存活率

【記者黃郁婷／綜合外電】在新冠疫情後快速發展的 mRNA 技術（信使核糖核酸技術），正被醫學界積極探索其在癌症治療上的應用潛力。近期研究指出，這項技術有機會結合現有療法，大幅降低特定癌症的復發風險。

科學家發現，癌細胞會產生獨特的異常蛋白質，稱為「新抗原（neoantigens）」。這些新抗原可作為標靶，引導疫苗精準攻擊癌細胞。儘管不同癌症類型，甚至同一腫瘤內的細胞都具有異質性（即細胞之間存在差異），使得開發普適性癌症疫苗仍充滿挑戰，但個人化疫苗的方向已顯露曙光。

以皮膚癌中的惡性黑色素瘤為例，若未能及早治療，其復發與擴散風險較高。過去，「免疫檢查點抑制劑（ICIs）」已為晚期惡性黑色素瘤的治療帶來革命性進展，使病患的十年存活率提升至約五成。而現在，試驗數據進一步顯示，若將 mRNA 疫苗與免疫檢查點抑制劑合併使用，能更有效地降低疾病復發的機率。

其中，一種名為 Intisomeran 的客製化 mRNA 疫苗，是從病患腫瘤中提取新抗原後量身打造。這種疫苗運用脂質奈米技術，將遺傳指令傳遞至人體細胞，促使其製造出特定的蛋白質，進而訓練殺手 T 細胞辨識並清除體內可能復發的癌細胞。此種透過訓練免疫系統來對抗癌細胞的方式，代表了癌症治療的新策略。

然而，這類個人化疫苗的製造過程，仍面臨符合優良製造規範（GMP）的高昂生產成本挑戰。同時，Intisomeran 疫苗的完整研究細節尚待科學期刊發表，並需要時間取得各國監管機構的審查與核准。因此，該技術從研究走向臨床廣泛應用，仍有一段路要走。